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Les quelques détails que je viens de donner me dis- 

 penseront dans la suite d'expliquer les conditions dans 

 lesquelles ont été produits les cristaux dont je vais m' oc- 

 cuper. Le chlorure de sodium à été toujours mélangé 

 avec un sulfate (généralement le sulfate de soude) et la 

 solution évaporée sur le porte - objet à une température 

 variant de 20° à 30° G. 



Je vais dire maintenant pourquoi j'ai choisi de préfé- 

 rence le chlorure de sodium pour mes expériences. 

 Lorsque les cristaux de ce sel sont réguliers et se sont 

 formés lentement et à une température moyenne (*) ils 

 ont toujours une trémie à la surface supérieure. Il y a 

 donc là une disposition analogue à celle de la surface 

 des cristaux des fluorines, c'est à dire une série de py- 

 ramides formant entr' elles des gradins; seulement la 

 base des pyramides diminue de l'extérieur à l'intérieur 

 au lieu de diminuer de l'intérieur à l'extérieur, comme 

 dans les fluorines. Je ne m'arrête pas ici sur l'explica- 

 tion de cette structure singulière et sur les nombreuses 

 analogies dans les tissus cristallins du sel gemme et de 

 la fluorine, j'y reviendrai dans un mémoire spécial que 

 je me propose de publier bientôt. 11 me suffit, quant à 

 présent, de constater, ou plutôt de rappeler l'existence de 

 ces trémies que tout le monde connaît, pour faire com- 

 prendre comment la colorisation artificielle des petits cris- 

 taux de chlorure de sodium peut expliquer la coloration 

 naturelle des gros cristaux de spath fluor. 



Ceci dit, je passe à la description de mes expériences. 

 Cette description est presque inutile; on n'a qu'à jeter 

 les yeux sur les figures 1 à 4- de la planche jointe à ce 



f 1 ) Rouelle, cité par Hauy (Traité de Minéralogie t. II. p. 191) avait 

 déjà fait cette observation. 



