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Mineralogie. 



H. S. van Klooster : Die Bestimmung der Umwandlungs- 

 punkte bei den Sulfaten, Molybdaten und Wolframaten 

 des Natriums und Kaliums. (Zeitschr. f. anorgan. Chemie. 85. 

 p. 49—63. 1914.) 



Zur Bestimmung von Umwandlungspunkten eignet sich die Abküh- 

 lungsmethode wenig, da der Umwandlungspunkt leicht überschritten wird ; 

 dagegen ist dieser bei genauer Regulierung der Erhitzungsgeschwindigkeit 

 leicht zu fixieren. Erfordernis ist für genaue Bestimmung der Umwand- 

 lungs- und Schmelzpunkte, daß die Salze vollkommen rein sind. Die Mes- 

 sungen in elektrischen Widerstandsöfen haben die folgenden Werte ergeben: 



q i Umwand- Umwand- Umwand- Schmelz- 



öaiz lung I lung II lung III punkt 



Na 2 S0 4 241° — — 884° 



Na 2 Mo0 4 445 592° 640° 687 



Na a W0 4 . .587 — ; — 694 



K 2 S0 4 — 582 — 1067 



K 2 Mo0 4 327 454 479 919 



K 2 W0 4 388 — — 921 



R. Brauns. 



O. W. Kanolt : Die Schmelzpunkte einiger refraktärer 

 Oxyde. (Zeitschr. f. anorgan. Chemie. 85. p. 1 — 19. 1914.) 



Die Schmelzpunkte sind in einem Graphitwiderstandsvakuumofen be- 

 stimmt worden. Die Temperaturen wurden mit einem optischen Pyrometer 

 gemessen ; der Rauch , den die verdampfenden Oxyde entwickeln , wird 

 hierbei zu einer störenden Fehlerquelle. Es wurde dahin gearbeitet, dies 

 zu verhindern. Zur Kontrolle der Schmelzpunkte diente der von Platin 

 (1775°). Es wurde bestimmt der Schmelzpunkt: 



MgO 2800° 



CaO 2572 



A1 2 3 . . . 2050 



Cr 2 3 1990 



R. Brauns. 



D.Vorländer: Über kolloide Lösungen von Farbstoffen 

 und von Kolophonium in flüssigen Kristallen. (Zeitschr. f. 

 physikal. Chemie. 85. p. 701—705. 1913.) 



Durch Untersuchung mit dem Ultramikroskop wird der Nachweis 

 erbracht, daß flüssige Kristalle mit Farbstoff sowohl wie mit Kolophonium 

 kolloide Lösungen bilden, daß also flüssige Kristalle ähnlich wie feste bei 

 kolloiden Lösungen als Dispersionsmittel fungieren können. 



R. Brauns. 



