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Mineralogie. 



schreiben; denn Vetter hat aus einer gesättigten bicarbonathaltigen 

 Chlornatriumlösnng auch nur Calcit erhalten. Bei Aufeinander wirken von 

 verdünnteren Lösungen erfolgt dagegen die Entspannung nur langsam 

 und es können deshalb stabilere Phasen sich abscheiden. 



Von größerem Einfluß aber als die Konzentration der Lösungen ist 

 deren Temperatur und die dadurch bedingte schnellere oder langsamere 

 Entspannung. 



Aus meerwasserähnlichen Lösungen scheidet sich bei gewöhnlicher 

 Temperatur, d. h. bei 18 — 24° C, vorwiegend Vaterit in Gestalt von 

 Sphärolithen und desminbündelartigen Aggregaten ab , daneben entstellt 

 gewöhnlich noch etwas Aragonit; die größere oder geringere Konzentration 

 des Fällungsmittels hat dabei keinen Einfluß auf die entstehende Modi- 

 fikation , sondern nur auf die Menge des Niederschlages. Aus reinen 

 Calciumsulfatlösungen scheidet sich bei 'gleichen Temperaturen sowohl 

 Calcit als auch Vaterit ab. 



Bei tieferen Temperaturen, d. h. bei ca. 8 — 11° C scheidet sich aus 

 meerwasserähnlichen Lösungen bei stärkerer Konzentration des Fällungs- 

 mittels Vaterit, bei geringer Konzentration dagegen Calcit ab. Calcit 

 entsteht bei dieser Temperatur auch bei Fällung von reinen Calciumsulfat- 

 lösungen mit Natriumcarbonat. 



Bei 0° C entsteht wasserhaltiger kohlensaurer Kalk, wie ihn auch 

 Vetter bei ähnlichen Versuchen bei 0° C erhalten hat. 



Höhere Temperatur, d. h. über 30° C, verschiebt die Verhältnisse 

 zugunsten des Aragonit; es scheidet sich bei diesen Temperaturen aus 

 meerwasserähnlichen Lösungen stets nur Aragonit ab. 



Jedoch sind die Entstehungsbedingungen für die verschiedenen Phasen 

 nicht so streng und ihre Existenzgebiete nicht so eng umgrenzt. Meist 

 wird neben der vorwiegend ausgeschiedenen Modifikation auch noch die 

 nächst stabilere Phase sich ausscheiden, wie ja aus meinen Versuchen 

 hervorgeht, bei denen neben vorherrschendem Vaterit stets mehr oder 

 weniger Aragonit erhalten wurde; diese Verschiedenheit der Niederschläge 

 erkennt man nur aus den in der Einleitung erwähnten verschiedenen 

 optischen Eigenschaften von Aragonit und Vaterit und aus dem Um- 

 Avandlungsversuche, da die Trennungsmethode nach dem spezifischen Ge- 

 wichte bei so feinpulvrigen Substanzen versagt. 



Für die Entstehung der verschiedenen Modifikationen des Calcium- 

 carbonates in der Natur ergibt sich dann noch folgendes: 



Die rezenten Oolithe, wie wir sie heute an der Reede von Suez und 

 an der Küste von Florida finden, haben sich wohl sofort, als Aragonit ab- 

 geschieden ; denn einerseits ist ja die Temperatur des Meerwassers an den 

 erwähnten Stelleu relativ hoch, andererseits findet sich in solchen abge- 

 schlossenen Meeresteilen srets ein reiches organisches Leben, durch welches 

 viel kohlensaures Ammoniak erzeugt wird und dieses führt ja , wie sich 

 aus den Versuchen ergeben hat, stets zur Bildung von Aragonit. 



Die Möglichkeit, Vaterit einmal in der Natur anzutreffen, ist sehr 

 gering. Nur dort, wo natriumcarbonathaltiges Flußwasser an solchen Stellen 



