16 G-. Bodländer. Die Zusammensetzung des Meliliths. 



Für die Analyse wurden die Krystalle jeder Stufe ge- 

 trennt gesammelt. Mittelst Zange und Meissel wurden die 

 freistehenden Enden der aufgewachsenen Krystalle abgebro- 

 chen, die Verwitterungsrinde wurde abgekratzt und das Ma- 

 terial durch Aussuchen mit der Loupe von fremden Bei- 

 mengungen, namentlich von Augit, von welchem kleine Nadeln 

 in einzelne Krystalle eingewachsen waren, getrennt. Von 

 einzelnen Krystallen jeder Stufe wurden Dünnschliffe an- 

 gefertigt, deren Untersuchung ergab, dass die Krystalle fast 

 vollkommen homogen und nur sehr vereinzelt mit etwas Augit 

 vermischt waren. Da sich der Augit durch seine höhere Dichte 

 von dem Melilith wesentlich unterscheidet, wurde das für die 

 Analysen bestimmte Material zur weiteren Reinigung zu 

 einem massig feinen Pulver zerkleinert und in Methylenjodid 

 gebracht. Durch allmählichen Zusatz von Benzol gelang es 

 leicht, eine geringe Menge eines schwereren Pulvers von der 

 Hauptmenge abzusondern. Bei weiterem Zusatz von wenig 

 Benzol sank der grösste Theil des Restes auf einmal zu Bo- 

 den. Dieser Theil wurde getrennt gesammelt, mit Benzol 

 gewaschen, an der Luft getrocknet, fein gepulvert und für 

 die Analysen verwendet. 



Das Material wurde durch Behandlung mit verdünnter 

 Salzsäure leicht und völlig aufgeschlossen. Die Bestimmung 

 der einzelnen Bestandtheile erfolgte nach den üblichen Me- 

 thoden. Zur Feststellung des Eisengehaltes wurde ein ali- 

 quoter Theil der Lösung, welche die Sesquioxyde enthielt, 

 mit Zink und H 2 S0 4 reducirt und der Eisengehalt maass- 

 analytisch durch Oxydation mit Chamäleon bestimmt. Von 

 allen drei Proben wurde eine besondere Einwage zur Prüfung 

 auf Eisenoxydul verwandt. Diese Prüfung erfolgte durch 

 Auflösen in Schwefelsäure und Flusssäure in einer Kohlen- 

 säureatmosphäre, Verjagung der Flusssäure und Erkalten im 

 Kohlensäurestrome und Titriren mit Chamäleonlösung. Bei 

 allen drei Proben fand bleibende Röthung schon durch den 

 ersten Tropfen statt; das Material enthält also kein Eisen- 

 oxydul. Die Wasserbestimmung erfolgte durch Erhitzung des 

 bei 100° getrockneten Materials auf 250° im Luftbade und 

 darauf über freier Flamme; nur bei Probe C fand oberhalb 

 250° eine geringe Gewichtsabnahme statt. Die übrigen Proben 



