Einzelne Mineralien. 



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weit Normalenwinkel von positiven und entsprechenden negativen Flächen 

 von einander abweichen, sei erwähnt: 



00P00 : -f5Poo = 20° 31f; 00P00 : — 5Poo == 20 21 etc. 



Max Bauer. 



Th. Koenig und O. von der Pfordten: Zur Constitution 

 des Titaneisens. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 22. p. 1488—1494 und 

 p. 2070. 1889 in ihrer Abhandlung: Untersuchungen über das Titan.) 



Die Verf. haben sich die Aufgabe gestellt, vom rein chemischen Stand- 

 punkt die Frage zu entscheiden, ob Titaneisen als titansaures Eisenoxydul, 

 FeTiOg, oder als eine Mischung zweier Sesquioxyde, Fe 2 O n und Ti 2 3 , auf- 

 zufassen sei. 



Zuerst wird nachgewiesen, dass den bisher geltend gemachten chemi- 

 schen Gründen, welche für das Gemenge der Oxyde sprechen sollen, keine 

 besondere Beweiskraft zukommt. Dass die nach dem Behandeln mit 

 Schwefelsäure auftretende blaue Farbe des Minerals in keiner Weise auf 

 die Existenz eines Titansesquioxydes schliessen lässt, beweist ein von 

 Eammelsberg (Mineralchem. 2. Aufl. p. 149) angestellter Versuch, nach 

 welchem wasserfreier Eisenvitriol beim Erhitzen mit Titansäure ebenfalls 

 ein blaues Pulver giebt. Die von einer Seite (Groth, Tabell. Übersicht, 

 2. Aufl.) gemachte Annahme, dass Ti 2 3 beim Auflösen dem Fe 2 3 Sauer- 

 sten entziehe und in Ti0 2 übergehe, ist hinfällig, da Wiegand (Zeitschr. 

 f. analyt. Ch. 21. p. 516) gezeigt hat, dass Ti 2 3 und Fe 2 3 neben ein- 

 ander in Lösung bestehen können ; auch lässt sich zeigen, dass eine solche 

 Umwandlung ebensowenig durch Wärme hervorgebracht wird. 



Wenn trotzdem Ti 2 3 in dem Titaneisen vorhanden sein sollte, so 

 müsste es doch auf irgend eine Weise gelingen, dasselbe zu isoliren. Zu 

 diesem Zweck stellten die Verf. eingehende Versuche an über das Ver- 

 halten von Titansäure in reducirenden Gasströmen (Wasserstoff und Schwefel- 

 wasserstoff) und kamen zu Eesultaten, welche durchaus nicht auf das Vor- 

 handensein von Ti 2 3 schliessen lassen. Vom chemischen Standpunkte habe 

 man weder Ursache noch Berechtigung, statt Ti0 2 und FeO die Gegen- 

 wart von Ti 2 3 und Fe 2 3 anzunehmen; alle Beobachtungen führen zu 

 der Formel FeTi0 3 . R. Brauns. 



H. Sjögren: Beitrag zur Mineralogie Schwedens. I. 

 Mittheilungen über Längbanit. (Geol. Foren, i Stockholm Förh. 

 1891. Bd. XIII. p. 256.) 



An neu beschafftem Material von Langbanshyttan nimmt Verf. früher 

 unterbrochene Untersuchungen wieder auf und findet, dass die in fein- 

 körnigem Schefferit, in Begleitung von Bichterit und Rhodonit eingewach- 

 senen hexagonalen Tafeln von 0,5—1 cm Grösse Längbanit sind. Zwei 

 Analysen (I. II ) dieser Krystalle und eine von säuligen Krystallen der von 

 G. Flink beschriebenen Art (III.), ausgeführt von B. Mauzelius, ergaben: 



