J. W. Retgers, Ueber den Isomorphismus in der Dolqmitreihe. 139 



zwei sieb direct isomorph mischende Körper immer eine grös- 

 sere ehemische Ähnlichkeit verlangt wird, als zwischen Ka- 

 lium und Silber herrscht. Die Annahme einer labilen und einer 

 stabilen Modifikation kommt mir also viel wahrscheinlicher 

 vor, so dass die graphische Darstellung wie Fig. 4 aussehen 

 wird. Ganz ähnliche Verhältnisse wie zwischen KN0 3 und 

 herrschen wahrscheinlich auch zwischen Ag N 3 und 

 den Nitraten von NH 4 , Rb, Cs und Tl; weiter zwischen 

 KC10 3 und AgC10 3 etc. 



Ein anderes wichtiges Beispiel ist K 2 S0 4 und (wasser- 

 freies) Na 9 S0 4 . Auch hier hat man wiederum eine directe 

 Isomorphie angenommen, obwohl beide rhombische Sulfate 

 sich durchaus unähnlich sehen. Beide Salze bilden ohne jeden 

 Zweifel ein Doppelsalz, das sich sofort als chemische Ver- 

 bindung dadurch erweist, 1) dass es bedeutend schwerer ist, als 

 jedes der einfachen Sulfate, 2) dass es verhältnissmässig leicht 

 schmelzbar ist, während sowohl K 2 S0 4 alsNa,S0 4 äusserst 

 strengflüssig (erst bei Weissgluth schmelzend) sind. 



Die chemische Untersuchung des Doppelsalzes ergab die 

 constante Zusammensetzung 3K 2 S0 4 + Na 2 S0 4 oder K 3 Na 

 Die von verschiedenen Forschern ausgeführte krystallo- 

 erraphische Untersuchung zeigte, dass K 2 S0 4 rhombisch, je- 

 doch pseudohexagonal : Na 2 S 4 rhombisch, jedoch nicht pseudo- 

 hexagonal ist, während das Doppelsalz streng hexagonal ist. 

 Die optisch einaxigen Krystalle des letzten sehen den op- 

 tisch zweiaxigen des K 2 S0 4 so durchaus ähnlich, dass sie 

 ohne eingehende optische Untersuchung nicht zu unterschei- 

 den snnL Auch hier ist die Annahme einer Isomorphie zwi- 

 schen K 2 S0 4 und dem Doppelsalz unrichtig - - ebenso die einer 

 Isomorphie zwischen den einfachen Sulfaten — vielmehr lieferte 

 die Zusammenkrystallisirung in verschiedenen Verhältnissen mir 

 wiederum das Resultat , dass das Doppelsalz sich nicht mit 

 den einfachen Salzen mischt , sondern immer ganz rein mit 

 seinen eigenen physikalischen Eigenschaften auskrystallisirt 

 neben einem der beiden einfachen Salze, die auch fast ganz 

 rein (nur mit Spuren des anderen Salzes gemischt) sich ab- 

 scheiden. Die graphische Darstellung ist also wiederum die 

 eines isolirten Doppelsalzes mit Anfängen einer isodimorphen 

 Mischung an den beiden Extremen (Fig. 5). Dass das Doppel- 



