140 J- W. Betgers, üeber den Isomorphismus in der Dolomitreihe. 



salz dem reinen K 2 S0 4 äussertet so ähnlich sieht, ist eine 

 Folge der Morphotropie und hat mit Isomorphismus nichts 

 zu thun. 



Ganz analog zu den vorigen Fällen ist nach meiner An- 

 sicht der Isomorphismus zwischen CaC0 3 und Mg CO,. Ich 

 behaupte das aus den folgenden Gründen: 



1) Dass Calcium und Magnesium chemisch viel zu ab- 

 weichend sind, um von einer directen Isomorphie ihrer Salze 

 reden zu können. Obwohl beide Metalle bivalent sind, ge- 

 hört ersteres bekanntlich in die Baryumgruppe und letzteres 

 in die Zinkgruppe. 



2) Dass die zahlreichen Anatysen der natürlichen Ca- 

 und Mg-Carbonate fast alle zurückzuführen sind auf die drei 

 Gruppen : 



a. Schwach Mg-haltige Kalkspathe. 

 b- „ Ca- ,, Magnesite, 

 c. Xormaldolomite aus gleichen Molecülen der beiden 

 Carbonate. 



Die nicht zu diesen drei Gassen gehörenden Zusammen- 

 setzungen bleiben äusserst seltene Ausnahmen. 



3) Das Doppelsalz CaMgC 2 6 hat obwohl scheinbar voll- 

 ständige Formähnlichkeit mit den beiden einfachen Nitraten 

 zeigend, so durchaus abweichende Eigenschaften, dass man 

 es unmöglich als Mischung der beiden einfachen Carbonate 

 betrachten kann. 



4) Die Göns tanz sowohl der chemischen Zusammen- 

 setzung als der physikalischen Eigenschaften des Normal- 

 dolomits schliesst die Möglichkeit einer Mischung oder Iso- 

 morphie des Doppelcarbonats mit den einfachen Carbonaten 

 gänzlich aus. 



Tschermak 1 zeigte im Jahre 1881. dass auch die all- 

 gemein angenommene Formähnlichkeit von Dolomit , Calcit 

 und Magnesit nur eine scheinbare ist. indem der Dolomit nicht 

 hennedrisch ist , wie der Kalkspatli, sondern tetartoedrisch, 

 Wie sich daraus ergibt, dass erstens (wie schon Lew, Dam 

 und " Des Cloizeaux bemerkt hatten) die Skalenoederflächen 

 beim Dolomit bloss in halber Zahl auftreten, und zweitens 



3 Min.-Petr. Mitth. IV. S. 99. 1881. 



