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schmolzen: 1.63 Glühverlust ; 2.57 S 3 ; 92.05 Si0 2 ; 1.36 AI, 3 + Fe 2 3 . 

 Dieselbe braune Kruste wurde dann ohne vorheriges Glühen mit Natron- 

 carbonat aufgeschlossen. HCl gab in der Schmelze deutlichen H 2 S-Geruch 

 und 1.0292 gr ergaben: 92.49 Si0 2 ; 3.82 S 3 ; 0.60 Al 2 3 + Fe 2 3 . 

 0.8420 gr desselben Materials mit wässrigem HF1 zur Trockene gedampft 

 gaben 0.50 °/ Rückstand, in dem sich nur 0.03 °/ S 3 fanden. Bei einem 

 zweiten Versuch, bei dem die Lösung in HF1 in der Kälte vorgenommen 

 und mit BaCl 2 gefällt worden war, ergab sich 0.09% S0 3 . 



Der Melanophlogit gibt also nur S0 3 , wenn er mit Na 2 C0 3 ge- 

 schmolzen wird, oder mit KN0 3 (Spezia) oder mit EN0 3 behandelt (v. La- 

 saulx), wenn also durch oxydirende Mittel S in S0 3 übergeführt wird. 

 Ob aber dieser Schwefel dem Melanopklogitmolecül angehört oder als Form 

 einer S-haltigen organischen Substanz beigemengt ist, bleibt zunächst noch 

 zweifelhaft. 



Einer etwaigen Vereinigung des Melanophlogit mit dem Cristobalit 

 (dies. Jahrb. 1887. I. 198—200; vergl. auch 1881. IL -22-) steht das spec. 

 Gewicht entgegen: beim Cristobalit ist G = 2.27 (G. v. Rath); das des 

 Melanophlogit = 2.04 (v. Lasaulx). Der Verf. fand an braunen, opal- 

 freien Stückchen von Bacalmuto 2.044, wie oben und dieselbe Zahl auch 

 für die reine Opalunterlage, während braune Würfel von Fontana fredda 

 2.586, grosse nur innen braune Würfel von Eacalmuto 2.562. Diese Ver- 

 schiedenheit des spec. Gewichts legt den Gedanken an eine Pseudomorphose, 

 theils von Opal , theils von Quarz nahe , nach einem zunächst noch unbe- 

 kannten Mineral. 



3. G. Greim: Eine neue Limatula aus dem Oligocän des 



Mainzer Beckens. 

 Der Verf. beschreibt eine solche aus dem mitteloligocänen Meeres- 

 sande von Weinheim unter dem Namen: L. Boettgeri n. sp. und bildet 

 sie ab. 



4. J. Uhl: Über eine eigenthümlich e Säulenbildung im 



Tagbau des Br aunsteinb erg w erks in der Lindener 



Mark bei Giessen. (Mit Abbildungen.) 

 Die Gewinnung des Erzes geschah früher so, dass man den mulmigen 

 Bestandteil, aus stark manganhaltigem Brauneisenstein bestehend, durch 

 Schlemmen entfernte, und nur die beigemengten festen Braunsteinstücke 

 benützte. Heutzutage haben die abgeschlemmten , in Schlammteichen ge- 

 sammelten sehr feinkörnigen Massen, die aus 27 % Mn 2 und im Übrigen 

 aus lehmigem Thon und wenig Kalk bestehen, grossen Werth und sie wer- 

 den daher gegenwärtig abgebaut. Dabei zeigt sich diese Masse in ähnlicher 

 Weise wie der Basalt beim Abkühlen, beim Eintrocknen in senkrechte nicht 

 sehr regelmässige Säulen von ca. 1 m Höhe und 25—50 cm Dicke abge- 

 sondert, in denen rechtwinklig zur Säulenaxe eine mehr oder minder deut- 

 liche plattenförmige Absonderung herrscht, welche wahrscheinlich von der 

 ursprünglichen schichtenförmigen Ablagerung der ganzen Masse herrührt. 



