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das Trocknen bei 95° völlig verschwunden. Der Unterschied zwischen dem 

 gefundenen Wasser und dem Gewichtsverlust der Substanz wird auf Rech- 

 nung der Versuchsfehler gesetzt. 



Die so behandelte Substanz wurde nun mit kohlensaurem Natron 

 geschmolzen, mit H Gl gelöst und eingedampft zur Abscheidung - der Kiesel- 

 erde, wobei 93.18 % Si0 2 erhalten wurden. Im Filtrat wurden durch 

 Chlorbaryum 6.19% S O s bestimmt. Das Filtrat des BaS0 4 gab mit 

 Ammoniak 0.29 °/ Eisenoxyd. Kalk war nicht vorhanden. 



Als eine neue Menge gewaschenen Melanophlogits mit Flusssäure 

 eingedampft und der Rückstand geglüht worden war, betrug der nicht 

 flüchtige Rückstand 0.21 %, aus- Eisenoxyd bestehend. 



Der Melanophlogit besteht daher aus 6.19 % S 3 und 93.18 °/ Si O a , 

 entsprechend der Formel S0 3 . 20SiO 2 . Beide Körper, die Kieselerde und 

 das Schwefelsäureanhydrid, müssen sehr fest an einander gebunden sein, 

 da sie ohne Zersetzung f Stunden lang die Rothglühhitze ertragen konnten. 



Verfasser beweist hier, dass der Kohlenstoffgehalt des Melanophlogit 

 etwas durchaus nebensächliches und zugleich auch sehr schwankendes ist. 



Wenn man gepulverten Melanophlogit einige Zeit der Rothgluth aus- 

 setzt, so verliert er 2.7 % 5 erhitzt man ihn nun mehrere Stunden lang bis 

 zum W^eissglühen, so verliert er bis zu 6 °/ , aber im Rückstand sind immer 

 noch 4.5% S0 3 . 



Die Schwärzung beim Erhitzen des Melanophlogit schreibt der Ver- 

 fasser lediglich auf Rechnung der organischen Substanz im Melanophlogit, 

 welche durch das frei werdende Schwefelsäure-Anhydrid verkohlt wird. 



Die warzige Kruste, auf welcher der Melanophlogit sitzt, ist Opal, 

 denn sie besteht aus H 2 = 8.62, Si0 2 = 91.18, S0 3 = Spur. 



Ausser den im Vorstehenden beschriebeneu einfachen und aggregirten 

 Krystallen stellen andere Exemplare die von Mallard beobachteten Pseudo- 

 morphosen dar. Diese Krystalle enthalten beinahe immer einen auf das 

 polarisirte Licht stark wirkenden Kern. Derselbe ist aus Körnern gebildet, 

 welche nach allen Richtungen orientirt sind. Aber viele unter ihnen ent- 

 halten keinen Melanophlogit und sind völlig in Quarz umgewandelt. Sie 

 stellen sich bald als äusserst scharfe und glänzende, meist braune Würfel 

 dar, welche sich äusserlich in nichts von den einfachen Melanophlogiten 

 unterscheiden , bald als Würfel mit körniger Oberfläche, bald mit braunem 

 Kern, bald völlig farblos, bald endlich in gerundeten Aggregaten, in denen 

 die Würfelform kaum zu bemerken ist und die bedeckt ist mit Quarzkörn- 

 chen. Die Dichte der umgewandelten Krystalle ist = 2.62—2.60. Die 

 Umwandlung in Quarz scheint sich vom Mittelpunkt nach der Oberfläche 

 fortgepflanzt zu haben. 



Ein Schliff parallel einer Würfelfläche unterscheidet sich im gewöhn- 

 lichen Licht in nichts von dem Melanophlogit. Man beobachtet die cubi- 

 schen Anwachszonen und die Diagonalen, welche die 6 Pyramiden der 

 ursprünglichen Form begrenzen; nur sind die Würfelflächen etwas concav, 

 während sie am Melanophlogit convex sind. Im polarisirten Licht sieht 

 man in sehr dünnen Schliffen eine grosse Zahl kleiner Felder, welche lang- 



