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40 gr. des in seinem Krystallwasser geschmolzenen Silicates Na 2 Si 3 . 8 H 2 

 eingetragen nnd 100 Stunden auf 200° erhitzt ergahen (nach Entfernung 

 des überschüssigen Na-Silicates) nicht homogene Producte, welche annähernd 

 der Formel 3 (Na 2 Al 2 Si 2 8 ) -j- Na 2 Si 3 entsprachen. 



4) Anorthit, Kalk-Cancrinit , geschmolzener Elaeolith u. a. verhalten 

 sich hei Behandlung mit Na 2 C 3 ähnlich wie K 2 Al 2 Si 2 8 ; ausser der Ver- 

 drängung des K durch Na findet auch Addition von Na 2 C0 3 statt. 



5) Durch 78 stündiges Erhitzen auf 200° von Elaeolith mit 64pro- 

 centiger KOH-Lösung entstanden runde Körner der Zusammensetzung 

 K 2 Al 2 Si 2 8 , dagegen konnten basische, den unter 2) aufgeführten Na-Ver- 

 hindungen ähnliche K-Verbindungen auf keine Weise erhalten werden. Das 

 Silicat K 2 Al 2 Si 2 8 wurde auch noch erhalten bei Einwirkung einer 30- 

 procentigen Lösung von K 2 C0 3 bei 210° ca. auf Anorthit (370 Stunden), 

 auf Haüyn (200 St.), Ittnerit (200 St.), Sodalith (146 St.). Es besteht aus 

 kleinen doppeltbrechenden Säulen, zuweilen vermengt mit sechsseitigen 

 Tafeln, schmilzt sehr schwer, backt bei Weissgluth nur etwas zusammen. 

 Anders als K 2 C0 3 wirkt KCl. Noseanhydrat , 234 St. mit letzterem bei 

 ca. 210° behandelt, gab Na 2 gegen 15,4 °/ aufgenommenes K 2 ab ; es 

 entsteht anfangs wahrscheinlich eine Doppelverbindung von K- und Na- 

 Noseanhydrat, welche nur langsam • durch KCl umgewandelt wird. 



6) Während sich K H (und ebenso KS H) nicht direct mit K 2 Al 2 Si 2 8 

 verbinden lassen, gelingt die Darstellung basischer Kalisilicate aus den 

 analogen Na-Silicaten. Da in den Natronverbindungen auf 3 Moleküle des 

 Silicates annähernd 2 Na in Form von Salz oder als Na H kommen, giebt 

 Verf. den unter 2) und 3) erhaltenen Producten die folgenden Formeln: 



2) 3 Na 2 Al 2 Si 2 8 + Na 2 + 3 H 2 0, 



3) 3 Na 2 Al 2 Si 2 8 + Na 2 Si 3 + 3 H 2 ; 



zugleich denkt sich Verf. , wegen des Sichgleichbleibens des Molekül-Ver- 

 hältnisses von Silicat zum löslichen Salz, dass letzteres in allen Verbin- 

 dungen (z. B. im Sodalith als NaCl) die gleiche Rolle spiele, nämlich als 

 sog. Haihydratwasser fungire. Es spricht dafür, dass bei geeigneter Be- 

 handlung dieser Verbindungen mit K 2 C0 3 die Na-Salze und Wasser vom 

 Silicat abgespalten werden, letzteres selbst in die entsprechende K-Verbin- 

 dung übergeht, während durch Behandlung des letzteren mit Na-Lösung 

 wieder die ursprüngliche Verbindung entsteht. Ferner findet beim Ersatz 

 des K durch Na in der Eegel gleichzeitig Eintritt, bez. Vermehrung von 

 Krystallwasser statt; die Na-Saize, welche beim Ersatz von K durch Na 

 eintreten, spielen also wahrscheinlich auch die Rolle von Krystallwasser. 

 Es bewirken endlich dieselben Umstände die Bildung wasserfreier Silicate, 

 welche eine Addition von K Cl zum Silicat verhindern. (Von K Cl-haltiger 

 KOH-Lauge addiren sich bei 100° ca. 8°/ KCl und Krystallwasser zum 

 Analcim, welcher in die entsprechende K-Verbindung übergeht ; wirkt die- 

 selbe Lauge bei 200° auf Aiialcim, so entsteht nur K 2 Al 2 Si 2 8 .) Auch bei 

 den 4-basisch kieselsauren Salzen der Olivingruppe hält Verf. ähnliches für 

 möglich (Helwin, Donalith, Humite). 



