Kristallographie. Mineralphysik. Mineralchemie. 



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bestimmte Struktur besitzt, die gewissen Gesetzmäßigkeiten unterworfen 

 ist. Es liege die Idee nahe, diese Flüssigkeit nicht als kristallinisch, 

 sondern als eine kolloide Lösung anzusehen, deren Suspension fähig ist. 

 sich zu Koagulationsgebilden von kapillarer Natur zusammenzuziehen. Es 

 zeigt sich, daß diese Flüssigkeit von einer kapillaren Hülle umgeben und 

 von kapillaren, mit der äußeren Hülle zusammenhängenden Wänden durch- 

 zogen ist, was sich mit dem von Quincke angewandten Ausdruck „Schaum- 

 struktur" bezeichnen läßt. Mit dieser Hülle und mit diesen kapillaren 

 Wänden hängen andere kapillare Gebilde zusammen, die während des" 

 Zusammenfließens der Tropfen entstehen, nämlich die „Kern- und Kon- 

 vergenzpunkte" und die Fäden. Der Klärungspunkt soll, wie es Tam- 

 mann behauptet hat, dem kritischen Löslichkeitspunkte der Emulsion 

 analog sein. 



Die kapillaren Hüllen, Wände und Koagulationen sind elastisch und 

 Spannungen unterworfen, was auf die optischen Eigenschaften der Substanz 

 einwirken kann. Man brauche deshalb die Doppelbrechung den „kristal- 

 linischen" Flüssigkeiten nicht unbedingt mit der der Kristalle zu identi- 

 fizieren. Die Doppelbrechung sei aber die einzige Eigenschaft, die diesen 

 Flüssigkeiten und den Kristallen gemein ist. Die „Selbstreinigung" der 

 anisotropen Tropfen ließe sich sehr leicht der Anwesenheit elastischkapillarer 

 Hüllen zuschreiben. 



[Dem Ref. will es scheinen, als ob von der Verf., wie übrigens von 

 Lehmann selbst, der mikroskopische Befund zu einseitig verwertet werde, 

 um die Erscheinungen zu deuten ; wohin dies führt, sieht man daraus, daß 

 beide Beobachter die gleichen Erscheinungen völlig verschieden auslegen. 

 Zur Klärung der Frage müssen die physikalisch-chemischen Eigenschaften, 

 wie sie von R. Schenck und anderen ermittelt sind, sowie die Ergebnisse 

 der Untersuchungen Vorländer's in gleicher Weise berücksichtigt werden.] 



R. Brauns. 



Arthur L. Day und Robert B. Sosman: Die Schmelz- 

 punkte der Mineralien im Lichte neuerer U n ter suchungen 

 über das Gasthermometer. (Zeitschr. f. anorgan. Chem. 72. 

 p. 1—10. 1911.) 



Nachdem durch die Einführung des Gasthermometers, über das die 

 Verf. an anderer Stelle (Amer. Journ. Sc. 29. (1910.) p. 93—161 und 

 30. (1910.) p. 1 — 15) berichtet haben, die Möglichkeit geschaffen war, 

 für Messungen zwischen 400 und 1150° größere Genauigkeit zu erzielen 

 als mit dem Thermoelement und zugleich die grundlegenden Messungen 

 bis 1550° auszudehnen, wobei eine Genauigkeit von ungefähr 2° bei dieser 

 Temperatur erreicht wurde, haben die Verf. jetzt alle früheren Temperatur- 

 angaben aus dem geophysikalischen Laboratorium der Carnegie-Institution 

 auf die neue Skala umgerechnet. Zuvor wird auf die Bedeutung der 

 Schmelzintervalle kurz hingewiesen. Die bekannte Definition des Schmelz- 

 punktes als die Temperatur, bei der Kristalle und Schmelze nebeneinander 



