R. Brauns, Beobachtungen an Chlor- u. Bromzimmtaldehyd. 



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sationsapparat für paralleles Licht verhalten sich daher die 

 Blättchen bei gekreuzten Nicols wie ein Körper, der die rothen 

 Lichtstrahlen absorbirt, die andern, namentlich die blauen, 

 hindurchlässt: darum erscheinen die Blättchen im parallelen 

 Licht blau. 



Ebenso dünne Blättchen, welche für Blau annähernd ein- 

 axig sind, erscheinen im parallelen polarisirten Licht ausser- 

 halb der Auslöschungslage in tief rother Farbe : sie verhalten 

 sich entsprechend wie ein Körper, der die blauen Strahlen 

 absorbirt. die rothen hindurchlässt. 



Ähnlich wie die vorher beschriebenen dickeren Krystalle 

 verhalten sich unter andern die von Senarmont 1 untersuchten 

 Kali- und Ammoniak-Seignettesalze. Auch bei ihnen ist die 

 Ebene der optischen Axen in den Krystallen des einen Salzes 

 senkrecht zu der in den Krystallen des andern Salzes und in 

 Mischungen liegen die optischen Axenebenen für verschiedene 

 Farben in zwei zu einander senkrechten Ebenen. Im pa- 

 rallelen Licht verhalten sie sich ebenfalls ähnlich. Eine mir 

 vorliegende, etwa 2 mm dicke Platte von weinsaurem Kali- 

 Ammoniak-Natron , senkrecht zur ersten Mittellinie , hat für 

 Eoth einen kleinen, für Blau einen grossen Axenwinkel. Im 

 „parallelen Licht" zeigt sie in der Auslöschungslage ein dunkles 

 Eoth, wie die Krystalle von Mischung I. 



Ganz entsprechend verhalten sich einige Mineralien, z. B. 

 Titanit; bei ihm sind die optischen Axen innerhalb der 

 Symmetrieebene sehr stark dispergirt, der Axenwinkel für 

 Blau ist klein, für Roth gross 1 . Eine Platte senkrecht zur 

 ersten Mittellinie, etwa \ mm dick, wird im „parallelen" Licht 

 unter dem Mikroskop in der Auslöschungslage nicht dunkel, 

 sondern ist dunkelblau, wie die Krystalle von Mischung V. 



Schon Senarmont ist diese unvollkommene Auslöschung 

 der Seignettesalze aufgefallen, er konnte aber eine Erklärung 

 dafür nicht geben: es sei möglich, dass dies Verhalten von 

 Unregelmässigkeiten der Krystallisation, „oder von dem, auch 

 wegen Schwächung der Doppelbrechung, wieder auftretenden 

 molecularen Drehvermögen, welches diesen weinsauren Salzen 

 eigen ist," herrühre. Es ist aber keins von beiden der Grund, 



1 z. B. im Titanit von Schwarzenstein ist 2E = 51° 3' (Li), 39° 53' 

 (Tl) nach Busz (dies. Jahrb. Beil.-Bd. V. 333.) 



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