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A. Streng, lieber den Melanophlogit. 



das Material, welches ich bearbeitet hatte und in dem ich kein S 3 hatte 

 finden können, ein solche Pseudomorphose gewesen sei. 



Bei reiflicher Überlegung konnte ich diesen Gedanken indessen nicht 

 festhalten, denn einmal hatte dieses Mineral die Dichtigkeit 2.044, also 

 nicht übereinstimmend mit einer Quarzpseudomorphose und dann hatte auch 

 ich in demselben Material, in dem ich beim Aufschliessen mit Flusssäure 

 kein S 3 hatte finden können, Schwefelsäure gefunden, nachdem ich das- 

 selbe mit kohlensaurem Natron geschmolzen hatte (3.82 °/ S0 3 ). Hier 

 waren nur zwei Möglichkeiten. Entweder war bei meinen Versuchen eine 

 Fehlerquelle im Spiele oder es war überhaupt kein S 3 , sondern irgend 

 eine andere Schwefelverbindung vorhanden. In Folge dessen wiederholte 

 ich meine Versuche mit solchen Veränderungen, welche die Fehlerquellen 

 ausschliessen mussten. Zur mikrochemischen Bestimmung der Schwefel- 

 säure wurde nach dem Lösen in Flusssäure zwar eingedampft, aber nicht 

 zur völligen Trockene und nur bei etwa 50°. Dann wurde die noch vorhandene 

 Flusssäure durch Zusatz von pulveriger amorpher Kieselerde in Kiesel- 

 fluorwasserstoffsäure verwandelt und dann mit Chlorcalcium versetzt und 

 eingedunstet. Aber auch dieses Mal wurde keine Schwefelsäurereaction 

 erhalten. Als aber eine gleiche Probe mit Salpetersäure und Fluss- 

 säure behandelt worden war . entstand eine sehr grosse Zahl von Gyps- 

 nädelchen. Die Keaction auf Schwefelsäure entstand also erst nach der 

 Oxydation. 



Es wurde dann eine grössere Menge desselben Melanophlogits in 

 Flusssäure gelöst, die Lösung bis zu etwa 1 — 2 Tropfen eingedampft, die 

 freie Flusssäure durch Behandeln mit Si 2 -Pulver beseitigt und nach dem 

 Ansäuern mit Salzsäure mit Chlorstrontium gekocht ; es entstand auch nach 

 tägelangem Stehen kaum eine ganz schwache Trübung von SrS0 4 . Das 

 Strontiumsalz wurde statt des Bariumsalzes desshalb genommen, weil das 

 Kieselfluorstrontium in Wasser löslich ist, das Bariumsalz aber recht 

 schwer, so dass mit Chlorbarium in der flusssauren Lösung des Melano- 

 phlogit ein weisser Niederschlag entsteht. 



Mir schien es dadurch erwiesen, dass der von mir bearbeitete Melano- 

 phlogit keine Schwefelsäure enthält, dass diese aber durch Oxydation aus 

 ihm entsteht. Der Schwefel muss daher in anderer Verbindungsweise vor- 

 handen sein. Da alle Metalle, an die der Schwefel gebunden sein könnte, 

 in ausreichender Menge fehlen, so musste die Möglichkeit ins Auge gefasst 

 werden, dass der Schwefel an Silicium gebunden sei. Freies Schwefel- 

 silicium SiS 2 konnte nicht vorhanden sein, da sich dieses mit Wasser zu 

 Si0 2 und H 2 S umsetzt. Wohl aber könnte das SiS 2 an Si0 2 molecular 

 oder in irgend einer anderen Weise gebunden sein. In diesem Falle musste 

 durch Behandeln mit Flusssäure Si0 2 gelöst und dadurch SiS 2 in Freiheit 

 gesetzt werden, welches sich dann sogleich mit H 2 zu Si0 2 und H 2 S 

 umsetzen musste. Als ich nun ± g des mir zu Gebot stehenden Melano- 

 phlogits mit concentrirter Flusssäure übergoss, entstand sehr bald eine 

 Entwicklung von Schwefelwasserstoff, der sich durch den Geruch und die 

 Keaction mit Bleipapier als solchen zu erkennen gab. Dies ist, wie ich 



