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Mineralogie. 



besitzen, wird die Entwicklung eine natürliche und die entsprechenden 

 Ausgangsflächen Hauptausgangsflächen genannt. 



Von den Projectivitätsgleichungen ausgehend werden die Eigen- 

 schaften des Syngonie-Ellipsoides für die verschiedenen Systeme abgeleitet. 

 Hierauf wird die Grundaufgabe der Syngonielehre : „Es seien irgend vier 

 Flächen gegeben, von welchen keine drei tautozonal sind; gesucht die 

 Syngonieart des Complexes", an bestimmtem Beispiel durchgeführt. 



Als Anhang fügt Verf. eine „vollständige, auf dem Syngonie-Ellipsoid- 

 gesetze fussende Herleitung der Syngoniearten" , und eine Untersuchung 

 der ebenen Schnitte des Syngonie-Ellipsoides bei. 



Max Schwarzmann. 



F. Wallerant: Sur la maille du reseau et la forme pri- 

 mitive d'un corps cristallise. (Compt. rend. 131. p. 1003—1004. 

 1900.) 



Zahlreiche rhomboedrische Krystalle, deren Grundrhomboeder von 

 ähnlichen Dimensionen wie das des Kalkspaths (ca. 107*) ist, sollen die 

 Eigenschaft haben, sich in reguläre umwandeln zu können, ohne ihre 

 Durchsichtigkeit und ihren Zusammenhang einzubüssen und „anscheinend" 

 ohne ihre Form zu ändern. Verf. schliesst daraus, dass ihr Raumgitter 

 nahezu cubisch sei. Wählt man ein solches (bei Kalkspath z. B. das von 

 91° 42') demnach auch zum Grundrhomboeder, so wird dasjenige von 107° ca. 

 (am Kalkspath das von 105° 5') zu {2023}. Bei anderen Krystallen hat 

 das zu Grunde gelegte Rhomboeder einen Winkel von 82° 50', ihr ebenfalls 

 nahezu cubisches Raumgitter ist dann durch {4045} bestimmt (z. B. Pyroxen!). 

 Als „wichtige Folgerung" hieraus wird erwähnt, dass, wenn die complexe 

 Partikel nicht cubisch sei, sie als eine deformirte cubische betrachtet 

 werden könne, woraus sich weiter die „quasi-isotropie aller krystallisirten 

 Körper" erkläre. O. Mügge. 



GK Wyrouboff: Sur unnouveau corps doue du double 

 pouvoir rotatoire. (Bull. soc. franc. de min. 24. p. 76—86. 1900.) 



Das Sulfat des Hydrocinchonins C 20 H 26 N 2 . H 2 S0 4 . 11H 2 krystalli- 

 sirt hexagonal, die Krystalle sind wie die Lösung rechtsdrehend; für die 

 Krystalle ist das spec. Drehungsvermögen (für Na-Licht) a = 12,8°, das 

 spec. Drehungsvermögen der Lösung für 1 mm, multiplicirt mit der Dichte, 

 ist [a]' = 1,54°. Verf. hält diese Zahl deshalb für sehr unsicher, weil 

 das Sulfat mindestens 2 Hydrate bilden kann und man nicht weiss, in 

 welchem Verhältniss diese in der benutzten 1 °/ -Lösung vorhanden sind. 

 Verf. knüpft an die mitgetheilten Daten einige allgemeine Betrachtungen 

 über den Zusammenhang der Drehung im Krystall und in Lösung und 

 wendet sich namentlich gegen die Stereochemiker. Seiner Auffassung 

 nach enthält nämlich die active Lösung nicht „einfache" Krystallpartikel, 

 sondern 3- oder 4-zählige Complexe derselben, je nachdem „die" Pseudo- 

 symmetrieaxe 3- oder 4-zählig ist. Von diesen regellos gelagerten Theilchen 



