Einzelne Mineralien. 



-171- 



Diese Winkel weichen nur wenig von den von Haüshofer ermittelten 

 ab. Die Auslöschungsschiefe auf 100 ist dagegen nach Verf. geringer als 

 Haüshofer angiebt und beträgt 3—4°; auf der Basis bildet sie mit der 

 Normalen zur Kante 100 : 001 einen Winkel , der zwischen 2\ und 20° 

 schwankt, die Doppelbrechung der basischen Blättchen ist sehr gering. 

 Im convergenten Licht geben diese die Interferenzfigur und scheinen hier- 

 nach z. Th. nahezu einaxig, andere haben einen Axenwinkel von 8° und 

 darüber ; die Ebene der optischen Axen liegt bald ungefähr in der Richtung 

 der einen, bald in der der anderen Diagonale. 



Larderellit und andere Ammoniumborate. Die körnigen weissen 

 oder blassgelben, rauh anzufühlenden Massen des Larderellit lösen sich 

 unter dem Mikroskop in ein Haufwerk rhombischer Täfelchen mit einem 

 ebenen Winkel von ungefähr 112° 2' auf, manche haben den Habitus 

 monokliner, andere den rhombischer Krystalle; andere erscheinen halbirt, 

 dreieckig, als seien sie hemimorph ; wieder andere sind kleine Körner von 

 der Form einer Olive. Zwischen gekreuzten Nicols löschen die rhombischen 

 Tafeln parallel ihren Diagonalen aus und zeigen in den anderen Lagen 

 lebhafte Interferenzfarben. Ausgesucht reine Substanz wurde zu zwei Ana- 

 lysen benutzt, bei denen Wasser aus dem Verlust bestimmt wurde: 



B 2 (X 



(NH 4 ) 2 



H 2 



I 



n 



Mittel 



Berechnet 



71,70 



72,42 



72,06 



71,10 



9,87 



9,78 



9,83 



10,60 



18,43 



17,80 



18,11 



18,30 



100,00 



100,00 



100,00 



100,00 



Dies führt zu der Formel (NH 4 ) 2 B 10 16 .5H 2 0, die sich von der des 

 künstlichen, von Eammelsberg beschriebenen Ammoniumpentaborats nur 

 im Wassergehalt (8 H 2 0) unterscheidet ; aus der wässerigen Lösung kry- 

 stallisirt dieses oder ein Biborat und Borsäure , nicht aber Larderellit. 

 Die künstlichen Krystalle des Biborates (N HJ 2 B 4 7 . 4 H 2 und die des 

 Pentaborates werden im Anschluss hieran ausführlicher beschrieben. Da 

 Larderellit bei Temperaturen unter 100° und einfachem Atmosphärendruck 

 aus den Lösungen nicht erhalten werden konnte, wird geschlossen, dass 

 er sich unterirdisch, vielleicht nur wenig unter der Oberfläche gebildet habe. 



B e chili t; Calciumborat, von Bechi analysirt, hat Verf. nicht auf- 

 finden können; ebensowenig den Lagonit, angeblich Eisenborat. Alle 

 Proben aus dem Museum von Pisa, die als Lagonit bestimmt waren, er- 

 wiesen sich als Gemenge von Borsäure mit Limonit, Larderellit und 

 Sulfaten. Auch Natriumborat, das nach Bechi vorkommen soll und von 

 ihm analysirt ist, konnte nicht gefunden werden. R. Brauns. 



Giovanni d'Achiardi : Larderellite dei soffioni della 

 To scan a. (Atti R, Accad. dei Lincei. (5.) Rendiconti Classe d. sc. fis., 

 mat. e nat. 9. 3. Juni 1900. p. 342—345.) 



Von den toscanischen Borsäuremineralien: Larderellit. Lagonit, 

 Bechilit und Borax erwies sich nur das erstere als wohl definirt, während 



