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Max Bauer, Beiträge zur Mineralogie. VI. Reihe. 



im allgemeinen unterscheiden durch die geringere Entwicklung 

 des Oktaeders o, das sogar in einzelnen Fällen ganz fehlt 

 (Fig. 15) und durch das häufige Auftreten des Dornas p, das 

 die über dem Pinakoid b liegende Endkante von o gerade 

 abstumpft. Das Prisma m tritt an diesen zu ziemlich gleichen 

 Theilen Ca und Ba enthaltenden Krystallen zuweilen stark 

 zurück (Fig. 12) und fehlt auch wohl ganz (Fig. 13), da- 

 gegen stumpft das zweite v verticale Pinakoid a zuweilen die 

 andere Prismenkante ab ; das häufige Vorkommen der Basis c 

 haben diese Formen mit denen der Ba C 3 -Krystalle gemein. 



Aus der nur eine geringe Menge BaC0 3 neben über- 

 wiegendem CaC0 3 enthaltenden Lösungen entstanden die 

 Formen mit den sehr stark entwickelten Oktaederflächen o, 

 wie sie für die Ba C 3 -Krystalle charakteristisch sind, gar 

 nicht mehr, die Formen der Fig. 10—15 treten zurück und 

 die in Fig. 16 — 22 dargestellten Combinationen , die bei den 

 Ba-reicheren Mischungen schon sparsam vorhanden waren, 

 herrschten weitaus vor. Sie sind charakteristisch für die 

 CaC 3 -Krystalle, die nur eine Spur BaC0 3 enthalten. Neben 

 den rhombischen Krystallen waren aber nun hier einige wenige 

 Rhomboederchen entstanden, welche mit den aus reiner CaC0 3 - 

 Lösung gebildeten völlig übereinstimmten. 



Da diese aus der am wenigsten Ba C 3 enthaltenden 

 Lösung gebildeten rhombischen Kryställchen für die vorliegende 

 Frage am meisten Interesse haben, so wurden sie besonders 

 genau untersucht. 



Die Lösung, welche diese Kryställchen lieferte, enthielt 

 zwischen 1 und 2°/ BaC0 3 , d. h. es waren 98 — 99 Theilen 

 der reinen gesättigten Ca C0 3 -Lösung cca. 1 — 2 Theile der 

 reinen gesättigten BaC0 3 -Lösung beigemischt. Etwas Ba war 

 auch in die Krystalle eingetreten, denn löste man eine kleine 

 Menge derselben in einem Tröpfchen Salzsäure auf, so ergab die 

 mikrochemische Untersuchung sehr viel CaO und eine schwache, 

 aber unzweideutige Reaction auf Ba 0. Die Kryställchen aus den 

 Ba-reicheren Lösungen gaben entsprechend deutlichere BaO- 

 Reaction. 



Die Kryställchen zeigten bezüglich ihrer Auslöschungs- 

 verhältnisse (Fig. 16) und ihrer inneren Structur, wie sie 

 Fig. 9 andeutet, keinen Unterschied gegen die reinen Ba C0 3 - 



