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Max Bauer, Beiträge zur Mineralogie. VI. Beike. 



ebenfalls sicher ist u = P50 (101) , denn am Aragonit ist 

 u/u = 81° 36' über die Axe c hinweg. An den früher be- 

 trachteten Ba-reicheren Krystallen ist = P (111), wie auch 

 eine Messung des Winkels der beiden Endkanten (Fig. 2) 

 zeigt, die entsprechend den beiden Flächen u cca. 81° ergeben 

 hat : ferner ist c = OP (001) und a = ooPfc (100). Un- 

 bestimmt blieben einige Flächen in den Fig. 7. 8, 14, 21, 

 für welche keine Zonen vorhanden sind und die keine ge- 

 nügenden Winkelmessungen erlaubten. 



Diese Formen lassen sich somit in der That wenigstens 

 zum allergrössten Theil, bis auf einige unbestimmbare Flächen, 

 auf das ungezwungenste mit denen des Aragonits vereinigen, 

 dessen Dimensionen an den vorliegenden Krystallen wieder- 

 kehren. Ebenso zeigen auch manche dieser Krystalle die 

 Zwillingsverhältnisse des Aragonits, die aber nur im polari- 

 sirten Licht deutlich hervortreten. Die Krystalle löschen 

 nicht mehr einheitlich aus. sondern sie zerfallen in eine mehr 

 oder weniger grosse Anzahl von breiteren oder schmäleren 

 Bändern, deren Grenzen parallel mit der Prismenkante m/m 

 verlaufen, wie es in Fig. 21 darzustellen versucht ist. Je 

 die abwechselnden Bänder verhalten sich im polarisirten Lichte 

 gleich und von den zwischenliegenden verschieden, ganz in 

 der Weise, wie es bei einem aus mehreren Individuen auf- 

 gebauten polysynthetischen Ära gonitzwilling nach dem Prisma m 

 der Fall sein muss. Derartige Zwillinge sind in der Ba-ärm- 

 sten Lösung in ziemlicher Anzahl und von deutlicher Aus- 

 bildung entstanden., viel weniger deutlich und in viel geringerer 

 Menge in allen Ba-reicheren Lösungen. 



Nach diesen Beobachtungen ist es also nachgewiesen, 

 dass eine ganz kleine Menge von Ba C 3 in einer kalten ge- 

 sättigten Calciumcarbonatlösung die Ausscheidung des Calcium- 

 carbonates als Aragonit unter sonst ganz denselben Verhält- 

 nissen der Sättigung, Temperatur etc. veranlassen kann, wo 

 sich ohne den kleinen Baryumgehalt zweifellos Kalkspath ge- 

 bildet hätte. Der Grund der Aragonitbildung ist in diesem 

 Fall höchst wahrscheinlich der minimale Gehalt an Baryum- 

 carbonat, das den Krystallen isomorph beigemischt ist. Man 

 • wird daraus wohl schliessen dürfen, dass auch bei der in 

 Eede stehenden Pseudomorphosenbildung die durch die Schwer- 



