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Spältchen des Mangankiesels. Ein gleichfalls vorkommender Anthracit, 

 der wahrscheinlich das ged. Kupfer reducirt hat , besteht aus : 72.67 C. ; 

 3.38 H. ; 20.40 Asche — 96.45. Auch auf den benachbarten Rotheisen- 

 «teingruben findet sich solcher Anthracit. 



Auf den ca. 1 m. langen Apophysen des Manganerzlagers in dem 

 hangenden Diabas findet sich das neue Mineral Inesit (von Trag, Fleisch- 

 faser) auf Klüften im Mangankiesel. Es ist fleischroth, radialstrahlig, 

 die Strahlen bis 2 cm. lang und 1 — 2 cm. dick; H. = 6. Glasglanz; 

 fleischroth bis rosenroth, begleitende Mineralien: Kalkspath., Kupferkies, 

 Manganit und ein kirschrothes Mineral, das aus Eisenoxyd besteht. Durch 

 Verwitterung wird der Inesit weicher und heller, bis fast weiss. Zwei 

 Analysen von Hampe und Bärwald, haben die Zahlen sub III u. IV ergeben. 

 Von dem Wasser gingen 4.54% bei 110°; 0.48 bei 200°; 2.23 bei 300°; 

 0.62 bei 440° (Siedepunkt des Schwefels) und 1.35 über dem Gebläse. Unter 

 Berücksichtigung, dass die Substanz sich u. d. M. als nicht ganz rein er- 



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wies, kommt B. zu der Formel: R (ROH) 2 Si 3 8 -j- aqu., was, wenn Mn : 

 Ca = 4 : 1 , die Zahlen unter V gibt , während unter VI die Ergebnisse 

 einer Analyse verzeichnet sind, welche auf Veranlassung des Ref. von Dr. 

 Er. W. Ktjester im Marburger chemischen Institut ausgeführt worden ist. 

 Der Zusammensetzung nach ist nahe verwandt der Hydrorhodonit. Das 

 begleitende weisse Carbonat ist ein MnO-haltiger Kalkspath: 42.90 C0 2 ; 

 4.18 MnO; 52.20 Ca 0; Spur Mg 0; 0.45 Rückstand; Sa. = 99.75, entspr.: 

 93.21 CaC0 3 + 6.77 MnC0 3 . Die krystallographische Untersuchung des 

 Inesit durch Dr. Scheibe ergab folgendes : 2 Spaltrichtungen in der Faser- 

 richtung, 82i° gegen einander geneigt, davon einer sehr, einer weniger 

 vollkommen. Durch vorsichtiges Herausätzen aus dem Kalkspath erhielt 

 man freiliegende messbare Endflächen an manchen Strahlen, welche ein 

 triklines Krystallsystem angeben, an welchem folgende Flächen vorkommen, 

 die sich nicht auf den Rhodonit zurückfuhren lassen. 



a = ooPöö (010); b = ooPöo (100); c = OP (001); m= ooP (110); 

 d = %6b (0T1) ; e = ,P,öö (TOI) ; 1 = 'P'öö (101) ; g = 2'P'öö (201) ; 

 o = fP,f (532); i = ,PJ (747). 



Aus den Winkeln: 



a : b = 97° 25'; a : e == 132° 39'; b : d = 130° 37' ; a : d = 115° 23' ; 



b : 1 = 86° 40' 

 berechnet sich das Axenverhältniss : 



a : b : c = 0.9753 : 1 : 1.3208 ; 

 A = 96° 45' 1" ; B = 133° 18' 28" ; C = 97° 25". 

 « = 92° 18' 12"; ß = 132° 55' 54"; y = 93° 50' 42". 

 Der Hauptblätterbruch ist //b, der zweite //a. 

 Die Lage der Auslöschungsrichtungen schwankt etwas ; auf b im Mittel 

 62i° zur Kante a : b nach oben hinten ; auf a 12° gegen Kante a : b nach 

 links unten. Ein Axenbild auf Spaltungsblättchen nach b , also 1 M. L. 

 etwas schief zu b. Dispers, q > v. D. Br. — Im ADAMs'schen Apparat 



