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Bulletin scientifique. 



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hat, und der ganze Kohlenstofl'gehalt des Indigblau zur 

 Bildung der neuen Sàure verwendet worden ist , oder 

 ob ein Theil des Kohlenstofles eliminirt wordeu ist, 

 und zur Bildung von Nebenproducten Veranlassung ge- 

 geben hat, dies kann erst die Folge lehren. Jedenfalls 

 wird SauerslofF und Wasserstoft' nicbt im Verhàltnisse 

 des Wassers aufgenoramen , sondern hochstwahrschein- 

 lich ein Atom Sauerstoft* mehr als der Wassersloff zur 

 Wasserbildung bedarf, und daraus wùrde man den 

 Schluss ziehen kônnen , dass bei der Einwirkung des 

 Kali auf das Indigblau ein Theil des letzteren durch 

 Enlziehung von Sauersloft* in den reducirten Zustand 

 ùbergefùhrt werde, woraus sich dann die beobachtele 

 Abscheidung von Indigblau einfach erklàrte. Von die- 

 sem Gesichtspunkte ausgehend wollte ich versuchen, 

 ob die Bildung der dunkelfarbigen Substanz und die 

 durch sie bedingte Rûckbildung von Indigblau ver- 

 hindert wiïrde, wenn eine andere Quelle von SauerslofF 

 vorhanden wâre. Ich setzte zu diesem Zwecke einer bei 

 -}- 150° kochenden Kalilôsung vor dem Eintragen von In- 

 digblau so viel chlorsaures Kali zu , als sie aufzulôsen 

 vermochte; in der That lôste sich darin nun das Indigblau 

 vollstàndig zu einer orangenfarbenen Flùssigkeit auf, 

 die dunkelfarbige Substanz wurde nicht gebildet, und 

 behn Auflôsen der beini Erkalten ebenfalls erstarren- 

 den Masse setzte sich nur eine geringe Menge von In- 

 digblau ab. Die auf dièse Weise dargeslellte Sàure be- 

 sitzt im Allgemeinen eine hellere Farbe, als die ohne 

 Mithùlfe von chlorsaurem Kali dargeslellte, es ist jedoch 

 kein Chlor in die Zusammensetzung derselben mit einge- 

 gangen und sie zeichnet sich ùbrigens durch keine be- 

 sonderen Eigenschaften von der auf anderem Wege er- 

 hallenen aus. 



Bei einem Versuche , welchen ich in Bezug auf die 

 Menge der sich aus dem Indigblau unter Mithilfe von 

 chlorsaurem Kali bildenden Chrysanilsàure anstellte, er- 

 hielt ich von 0.250 Grm reinen, krystallinischen Indiir- 

 blaues 0,205 Grm. oder mehr als 80 p. G. bei 100° 

 getrockncler Ghrysanilsâure. 



Hôchst mcrkvvûrdig ist das Verbal len der Chrysanil- 

 sàure beim Kochen mit einer verdùnnten Mineralsâure, 

 und namentlich mit Sçhwefelsâure ; die Flùssigkeit 

 fàngt bald an sich blaurolh zu fàrben , und wàbrend 

 dièse Farbe bei fortgeselztem Kochen iramer inlensiver 

 wird , zerlegt sich die Chrysanilsàure vollstàndig in 

 zwei neue Kôrper, von denen der eine in der Auflô- 

 sung bleibt, der andere aber sich beim Erkalten fast 

 vollstàndig aus der Flùssigkeit ausscheidet. Dieser letz- 

 tere nun bildet ein Haufwerk sehr feiner Nadeln von 



tiefblauschwarzer Farbe, und ist die Ursache der Fàr- 

 bung der Flùssigkeit bei seiner Bildung, indem er bei 

 der Siedhitze in derselben lôslich ist. Der in der Flùs- 

 sigkeit aufgelôst gebliebene Korper ist eine neue Sàu- 

 re , und zvvar dieselbe , welche sich bildet , wenn man 

 die obenerwàhnte grùne alcoholische Losung der Einwir- 

 kung des Sauerstofls aussetzt. Sie will ich zuerst aus- 

 fùhrlich beschreiben und ihr den Namen geben: 

 ANTHRANILSAE UR E. 



Zur Darstellung der Anthranilsàure verfâhrt man am 

 besten ganz eben so, wie ich es fùr die Chrysanilsàure 

 angegeben habe. Die erstarrle Masse losst man in Al- 

 cohol auf, und ùberlàsst die erhaltene Losung so lange 

 dem Einflusse der atmosphàrischen Luft, bis ihre grù- 

 ne Farbe sich in eine braune umgewandelt hat. Nun 

 làsst man so lange einen Strom von Kohlensâure durch 

 dieselbe slreichen, bis ailes ùberschùssige Alkali in koh- 

 lensaures verwandelt ist , nach dessen Absetzen man 

 von der Flùssigkeit den Weingeist abdestillirt. Bei ge- 

 horiger Concentration sondert sich dann aus der rùck- 

 slandigen Flùssigkeit ein Salz in sehr kleinen und dùn- 

 nen, zusammengruppirten Blâllern ab, welche das Kali- 

 salz der Anthranilsàure sind; man làsst die Mutterlauge 

 von Papier einsaugen, losst das Salz wieder in môglichst 

 wenig Wasser auf, und setzt zu der filtrirten Flùssig- 

 keit tropfenweise Essigsàure hinzu, wodurch im ersten 

 Augenblicke eine milchige Trùbung der Flùssigkeit 

 enlsleht, ba'd aber ein reichlicher krystallinischer Nie- 

 derschlag von wasserhaltiger Anthranilsàure sich bildet. 



Eine zweite Bereitungsart der Anthranilsàure ergiebt 

 sich aus der Zersetzung der Chrysanilsàure durch Ko- 

 chen mit Mineralsàuren ; in diesem Falle erhàlt man 

 sie aber mil einer anderen Sàure efleichzeitie in Was- 

 ser aufgelôsst. Um sie daraus abzuscheiden thut man 

 am besten , in der Fliissigkeil einen Ueberschuss von 

 schwefelsaurem Zinkoxyd aufzulôsen und dann vorsich- 

 tig mit einem verdùnnten Alkali zu neutralisiren 5 es 

 scheidet sich dann anlhranilsaures Zinkoxyd als ein fei- 

 nes , gelbliches , kornigkrystallinisches Pulver ab , das 

 sich leicht in der Flùssigkeit 7U Boden setzt und leicht 

 ausgewaschen werden kann. Oft bildet sich vor dem 

 Beginne der Ausscheidung dièses Salzes ein geringer, 

 flockiger, braunlicher Niederschlag, und von diesem 

 muss man die Flùssigkeit vor der weileren Neutrali- 

 sation durch Filtriren trennen. 



Aus dem so erhallenen Zinksalze kann man nun die 

 Sàure leicht abscheiden, wenn man das Salz in einem 

 geeigneten Gelasse mit Alcohol ùbergiesst, diesen zum 

 Kochen erhitzt, und nun tropfenweise mil Alkohol ver- 



