— 61 — 



meute nitidi ma le laminette sono di solito sensibilmente assottigliate verso 

 le due estremità formate dai lati brevi che sono invece spesso curvi e male 

 delineati; l'estinzione, otticamente positiva, è parallela all'allungamento » . 

 All'analisi elamentare ha dato: gr. 0,221 di sostanza fornirono gr. 0,6794 

 di CO 2 e gr. 0.2076 di H 2 per cui si ha: 



Trovato Calcolato per C* 6 H«0 . OC e H s 



C = 83,39 C = 83,19 



H= 10.16 H= 1.0,08 



Acetato di arbusterina. 



L'etere acetico all'arbusterina venne preparato scaldando gr. 2.6717 

 della sostanza con un eccesso di anidride acetica e mentenendo all'ebolli- 

 zione per alcuni minuti, evaporando a secchezza a b. m., riprendendo con 

 alcool bollente, poscia scolorando con nero animale e facendo cristallizzare. 

 Si ottengono cristalli abbastanza bene sviluppati cristallizzando da solu- 

 zioni molto diluite, che fondono a 110°. 



Alla combustione hanno dato i seguenti risultati: gr. 0.251 di sostanza 

 fornirono gr. 0,7493 di CO 2 e gr. 0.2493 di H s O per cui si ha 



Trovato Calcolato per C 36 H* s O. OC.0H= 



C=8l,09 C = 81,15 



H= 11,00 H= 11,02 



Comportamento dell 'arbusterina con alogeni 



Ricerche eseguite per stabilire la quantità di alogeni rissate dalla Arbu- 

 sterina mi fornirono risnltati che si allontanano da quelli ottenuti finora 

 sulle collesterine, onde crede opportuno estenderle anche alla Oleasterina 

 ed all'Ampelesterina. per vedere se queste differenze si verificano anche in 

 quei due composti e riferire insieme i risultati ottenuti, con le deduzioni 

 che ne seguiranno 



