La piccola quantità di prodotto, e forse non perfettamente puro, che 

 avevamo a nostra disposizione, non ci ha permesso di eseguire anche una 

 determinazione di peso molecolare; lo faremo appena potremo avere altro 

 pirrolo. Però altre formole, contenenti meno idrogeno ma più complicate, ci 

 sembrano poco probabili, data la temperatura relativamente bassa cui fonde 

 la sostanza ( x ). 



Il prodotto ingiallisce facilmente alla luce, e la sua soluzione acquosa 

 ha un comportamento molto simile a quello del pirrolo stesso. Con qualche 

 goccia di acido solforico diluito ed una traccia di bicromato, si colora pron- 

 tamente in bruno e dopo qualche ora deposita una polvere nerissima. Con 

 acido nitroso assume dapprima una colorazione gialla e poi separa del pari 

 polvere nera. Lo stesso ta con percloruro di ferro. Con una traccia di nitro- 

 prussiato e potassa dà una magnifica colorazione violetta che, per trattamento 

 con acido acetico, passa all'azzurro intenso; è questa la reazione di Thor- 

 màhlen per alcuni derivati dell' indolo, ma, come io ho fatto vedere ( 2 ), essa 

 viene presentata in modo spiccato soprattutto dal pirrolo. 



La soluzione alcoolica resiste più di un minuto al permanganato. 



Evidentemente si tratta di uno dei primi termini di ossidazione del 

 pirrolo: ma. come abbiamo già detto, gli scarsi rendimenti e la mancanza 

 di prodotti non ci hanno permesso di studiarlo in modo più approfondito. 



Comunichiamo con tutto riserbo i risultati di queste esperienze di carat- 

 tere più che altro preliminare ed orientativo e che perciò attendono la con- 

 ferma dagli altri studi che abbiamo in corso di esecuzione. 



(') Come è noto, l'a-metilìndolo, per lo stesso trattamento, fornisce un prodotto nel 

 quale due atomi di idrogeno di due molecole dell'indolosono sostituiti da un atomo di 

 ossigeno, ed identico al composto avuto in modo analogo da Plancher [[questi Rendiconti, 

 £0,(1911), 1« serti, 453]. 



( 3 ) Questi Rendiconti, 27 (1918),!, pag. 1. 



