Per un composto C 34 H 10 N0 5 (*), derivato da una molecola di pirrolo e 

 3 di naftochinone, si calcola : 



Pirrolo e naftochinone agiscono lentamente a freddo, anche in assenza 

 di solventi; non abbiamo ancora esaminati i prodotti che in tal modo si 

 formano, e ci siamo limitati a constatare che la massa, d'un viola scuro e 

 che manda odore di isonitrile, contiene anche in questo caso naftoidrochinone. 



Ossidazione del pirrolo. — Venne impiegata una quantità di peridrol 

 Merck inferiore a quella che si adopera per la preparazione dei neri del 

 pirrolo. 



Alla soluzione di 5 gr. di pirrolo in circa 50 c. c. di acido acetico gla- 

 ciale vennero aggiunti 5 gr. di peridrol e si lasciò per una settimana, alla 

 temperatura invernale. Trascorso questo tempo il liquido, fortemente colorato 

 in bruno ed appena torbido; si trattò dapprima con soluzione di carbonato 

 sodico e poi con eccesso di carbonato in polvere. Si filtra per eliminare una 

 polvere nera, un nero di pirrolo, che si è separato per tale trattamento e che 

 pesa gr. 1,3 ; ed il liquido limpido, e colorato in giallognolo, viene estratto 

 ripetutamente con etere che prima è stato distillato sopra potassa. Si otten- 

 gono così gr. 0,6 di prodotto che viene purificato ricristallizzandolo un paio 

 di volte dal benzolo bollente. Si presenta sotto forma di aghi splendenti, 

 quasi incolori, che fondono verso 136° in un liquido giallognolo: a tempe- 

 ratura più elevata, verso 200°, ed all'aria, il liquido diventa nero e manda 

 vapori che colorano intensamente in rosso il fuscello di abete bagnato con 

 acido cloridrico. 



All'analisi diede numeri che concordano abbastanza bene con quelli ri- 

 chiesti dalla forinola 



gr. 0,1408 di sostanza diedero gr. 0,3304 di COj e gr. 0,0830 di H,.0 



C 

 H 

 N 



78,31 

 3,64 

 2,69 



C 8 H 10 N 2 0. 



» 0,1067 



n 



c. c. 16,5 di azoto a 10° e 758 mm. 



In 100 parti: 



Trovato 



Calcolato 



c 



H 

 N 



63,99 

 6,54 

 18,61 



64,00 

 6,66 

 18,66 



(') Ci sembra assai poco probabile il caso che possa trattarsi di un prodotto di 

 addizione di idronaftochinone ad un derivato chinonico, come avviene nei chinidroni. 



