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liei, dei prodotti colorati: ed in seguito ha cercato di estendere la reazione 

 anche ai derivati del pirrolo( 1 ). Egli ha trovato infatti che composti diche- 

 tonici e pirrolo, sciolti in acidi diluiti, dànno facilmente materie coloranti; 

 trovò pure che il pirrolo reagisce con la soluzione acquosa di chinone, per 

 dare un prodotto violetto, ma che si altera con somma facilità. Secondo lo 

 stesso autore, il chinone agisce anche sulla soluzione di pirrolo in acido 

 solforico diluito pei' dare un precipitato verde scuro, insolubile in etere; 

 egli accenna pure che il contenuto di a'zoto della sostanza (8.6%) potrebbe 

 far pensare ad un prodotto di condensazione formatosi secondo l'eguaglianza 



C 6 H 4 0, + C< H 5 N = H 2 -f < 10 H, NO 



ohe richiede 8,9 % di azoto. Ma una reazione di questo genere oggi è da 

 escludersi senz'altro, giacché in seguito è stato dimostrato che il pirrolo si 

 scioglie negli acidi minerali per dare dei polimeri; la sostanza verde deve 

 quindi rappresentare un prodotto molto più complicato e di tutt'altra natura. 



Le osservazioni, che abbiamo fatte noi nel caso del pirrolo e chinone, 

 sono alquanto diverse da quelle descritte da Victor Meyer. Noi abbiamo 

 trovato infatti che il pirrolo, in presenza di acqua, reagisce con grande ra- 

 pidità sul chinone; il liquido si colora dapprima in bruno rossastro e poi 

 non tarda a separarsi una polvere amorfa, nerissima, che ha grande rasso- 

 miglianza con i neri di pirrolo e con le melanine. Una sola goccia di pir- 

 rolo in qualche centinaio di cent. cub. di acqua, per aggiunta di una traccia 

 di chinone, dopo qualche ora dà un liquido intensamente colorato in rosso 

 bruno; senza dubbio si tratta di soluzioni colloidali, e per riflessione pre- 

 sentano in modo marcato il fenomeno di Tyndall. Queste soluzioni si man- 

 tengono per lunghissimo tempo colloidali. 



La reazione si compie anche in soluzione alcoolica, eterea e, sebbene 

 in modo più lento, anche con benzolo umido. Dalle "acque madri si ricavano 

 notevoli quantità di idrochinone, e ciò dimostra che si è compiuto un pro- 

 cesso correlativo di ossidazione e riduzione. Noi per ora non abbiamo esa- 

 minato tutti i vari prodotti che si formano in queste reazioni ; ci siamo li- 

 mitati a studiare i meno solubili: questo fu il solo criterio che ci potè 

 servire di guida, e senza essere perciò ancora sicuri 'che essi rappresentino 

 composti unici. Esaurendo il prodotto della reazione, dopo di averlo lavato 

 con acqua, per mezzo di alcool a ricadere per molte ore di seguito, si ottiene 

 come residuo una sostanza nera ; essa non fonde, ma per riscaldamento 

 manda vapori che colorano in rosso il fuscello di abete bagnato con acido 

 cloridrico; si scioglie negli alcali caustici con intensa corolazione nero bruna, 

 ma non nei carbonati alcalini: ciò rende probabile che contenga assidali 

 fenici. 



( l ) Berichte. 16, (1833), pag. 2974. 



