La tossicità dell' isoamilamina in confronto coll'amilaraina normale di- 

 pende evidentemente dalla presenza di ud secondo metile nel radicale alcoo- 

 lico, ed appariva perciò opportuno di ricercare se anche in altri casi la catena 

 spezzata esercitava un'analoga influenza. Abbiamo a questo scopo comparato 

 l'azione del butirrato potassico normale, CH 3 . CH 2 . CH 2 . COOH , con quella 

 dell' isobutirrato, (CH 3 ) 2 : CH . COOH ; ed abbiamo realmente trovato che, 

 mentre le piantine trattate col primo presentavano sviluppo pressoché indi- 

 sturbato, il secondo determinò, per la parziale caduta delle foglie, una vita 

 stentata e sofferente. 



Ci parve inoltre interessante di esaminare il contegno delle amidi per 

 compararlo a quello delle amine ; a tale scopo abbiamo sperimentato la for- 

 mamide, H . CO NH 2 , e Yacetamide, CH 3 . CO NH 2 ; ma soltanto la prima 

 si mostrò deleteria, producendo la caduta delle foglie primordiali. La sua 

 azione dipende probabilmente dalla presenza del radicale aldeidico, mentre 

 la completa innocuità dell'acetamide starebbe a dimostrare che il radicale 

 acetilico nell'ammoniaca non determina un'azione sensibile; ciò si accorde- 

 rebbe col contegno della metilamina che è essa pure poco velenosa. 



Abbiamo voluto vedere se l'acido ossalico, COOH . COOH , fosse più 

 tossico del succinico, COOH . CH 2 . CH 2 . COOH, in relazione coli' influenza 

 della lunghezza della catena normale già osservata con le amine; e real- 

 mente il primo determina uno sviluppo più stentato del secondo. 



Alle esperienze fatte l'anno scorso col salicitato di metile in confronto 

 con quello potassico, appariva opportuno aggiungerne delle altre per vedere 

 se i radicali alcoolici, anche in altri eteri composti, manifestavano un'azione 

 tossica. A tale scopo abbiamo prescelto, anche per la loro grande solubilità, 

 i tartarati di metile e di etile i quali, in comparazione col tartarato po- 

 tassico innocuo, produssero delle macchie translucide sulle foglie primordiali, 

 macchie che determinarono un lento disseccamento delle piantine ed il se- 

 condo in grado maggiore del primo. 



Nelle esperienze fatte finora non abbiamo esaminato l' influenza dei me- 

 tili sui nuclei eterociclici non idrogenati, all' infuori dell' indolo e dell'a-me- 

 tilindolo, dove, per l'insufficiente solubilità di quest'ultimo, la prova rimase 

 incerta. Abbiamo sperimentato perciò la piridina, C 5 H 5 N, in comparazione 

 colla metilpiridina o picolina, C 5 H 4 (CH 3 ) N ; e mentre la prima, come 

 già avevamo trovato l'anno scorso, permette uno sviluppo normale, la se- 

 conda esercita un lieve effetto tossico, che si manifesta con delle macchie 

 gialle sulle foglie primordiali ed anche su quelle composte, peraltro senza 

 che tali lesioni rechino grave danno alle piantine. La regola dell' influenza 

 dei metili resta così ulteriormente provata; ma essa è meno evidente che 

 nei derivati della piperidina, C 5 H 10 NH , perchè, mentre questa è soltanto 

 lievemente tossica, lo sono in alto grado i suoi derivati come ad esempio 

 l' ft-metilpiperidina, C 5 Hi NCH 3 , e la conina, C 5 H 9 (C 3 H 7 ) NH. Potrebbe 



