travio, il mesoderma e 1' ectoderma di strie germinali ibernanti o già in 

 avanzata incubazione non sono inalterati ; e presentano una colorazione niti- 

 dissima con una differenziazione nucleare spiccatissima, cosicché si direbbero 

 preparati ottenuti coi più normali e adatti fissativi usati in embriologia. 

 Con l'ematossilina Carazzi si ha un'ottima colorazione in 10 minuti. 



Metodo secondo. Fissate le uova con soluzione di acido cromico 1 % 

 a caldo, dopo che avevano soggiornato per 20 ore in solfi drato, i risultati 

 sono migliori. Le deformazioni delle sfere e granuli vitellini, delle cellule 

 della sierosa e dell'animo, sono assai meno notevoli ; la nitidezza della colo- 

 razione nucleare della stria germinativa ancor più spiccata : la rapidità di 

 colorazione maggiore che non nel caso precedente (bastano cinque minuti). 



Metodo terzo. Con materiale precedentemente fissato in soluzione 

 cromica, difficilmente il guscio viene corroso totalmente; quindici ore sono 

 sufficienti a ridurlo a un sottile velo rigonfio e sfaldato che non offre più 

 al rasoio del microtomo resistenza di sorta; del resto è facilissimo allon- 

 tanarlo nel modo sopraccennato. Alle sezioni si rileva costantemente che tutte 

 le parti dell'uovo restano assolutamente inalterate,, anche nei più (ini det- 

 tagli istologici, cosicché nessuno potrebbe dire, ignorandolo, che tali prepa- 

 rati subirono trattamenti diversi da quelli normali. Di più, la colorazione è 

 rapidissima (tre minuti in ematossilina Carazzi) e la elettività dei nuclei 

 per questo colore è assoluta, così che nessuna traccia del colore basico si dif- 

 fonde nel citoplasma. Questa nettezza di elettività non avevo mai ottenuto 

 coi metodi consueti. 



Bombyx Yamamai. — Metodo primo. Sono sufficienti tre ore di 

 soggiorno di uova vive in solfidrato per corrodere totalmente il guscio e lasciare 

 nudo l'uovo. Le sezioni dimostrano una buona e rapida colorabilità dei tessuti 

 embrionali, sebbene qualche alterazione si noti nei granuli del vitello e nei 

 gangli nervosi ; non si ottiene una netta visione dei granuli di cromatina 

 nucleare, benché i nuclei non sieno deformati. 



Metodo secondo. Materiale fissato dopo tre ore di soggiorno in sol- 

 fidrato dà, come pel B. mori, migliori colorazioni, migliori dettagli istolo- 

 gici, minori alterazioni nel vitello. 



Metodo terzo. Materiale precedentemente fissato dà anche in questa 

 specie preparati ottimi, con rapidità massima e massima nettezza di colora- 

 zione e totale assenza di alterazioni di qualsiasi sorta. Anche qui la mem- 

 brana vitellina non viene attaccata, benché sieno necessarie almeno 15 ore 

 di permanenza in solfidrato per corrodere il guscio totalmente (mentre ba- 

 stano tre ore su materiale vivo). La elettività dei nuclei per il colore basico 

 è anche qui assoluta, e i preparati sono assolutamente normali. 



Con tali risultati si schiude finalmente la via allo studio della embrio- 

 logia di questo bombicino che non erà stata precedentemente affrontata per 

 l'enorme spessore del guscio dell'uovo e la materiale impossibilità di allon- 



