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l'acido benzoico da cui derivano: ne risulta che l'acido ortonitrobenzoico è 

 molto più forte del benzoico, mentre invece le costanti degli isomeri meta- 

 e para- hanno ad un di presso il medesimo valore, pur essendo più elevate 

 di quella dell'acido benzoico stesso. Nel caso invece dei composti ossidrilati, 

 l'acido paraossibenzoico è più debole dell'isomero meta- e dell'acido ben- 

 zoico stesso. 



Ma anche prescindendo da considerazioni di questo genere, lo stesso 

 Reissert fa notare espressamente che la reazione da lui scoperta si compie 

 solamente con i nitrotoluoli orto- e para-, tanto che essa fornisce un mezzo 

 per riconoscere se questi prodotti contengono l'isomero meta- ed in ogni caso 

 per ottenere quest'ultimo allo stato puro, giacché esso si mantiene perfet- 

 tamente inalterato rispetto all'etere ossalico. 



Scissione di alcune nitrosammine : formazione di diazometano e di 

 iridatolo. — Le belle ricerche di H. von Pechmann (*) hanno dimostrato 

 che i nitrosocomposti di alcuni derivati della metilammina vengono facil- 

 mente saponificati e che in tal modo si perviene al diazometano (*): 



CH 3 



NH . CO . R 



CH 3 



CO . R 



^NO 



CH 2 

 II 



N 



III 



N . 



Un comportamento perfettamente simile è stato riscontrato da E. Noel- 

 ting ( 3 ) e da P. Jacobson ( 4 ) nel caso degli analoghi derivati dell'ortoammino- 

 toluolo: anche questi perdono facilmente il residuo acido, ed il nitroso- 

 gmppo reagisce col metile per dare l'indazolo, la formazione del quale cor- 

 risponde a quella del diazometano: 



CH" CH 3 CH 2 



NH . COR N 



\ 



NO 



(») Berliner Berichte, 28 (1895), pag. 855. 



( a ) Le formule di struttura da me proposte per il diazometano e per l'acido azoti- 

 drìco sono già state adottate da autorevoli trattatisti (cfr. per es. Bernthsen-Darapsky, 

 in « Organische Chemie », 14 a edizione, 1919; Hofmann, in « Anorganische Chemie », 

 2 a ediz., anno 1919). 



( 3 ) Berliner Berichte 37 (1904), pag 2556. 



(*) Berliner Berichte, 41 (1908), pag. 660. 



Rendiconti. 1920. Voi. XXIX, 1° Sem. 49 



