Le scissioni di alcuni nitrodertvati. — Sono ben note le scissioni ehe- 

 presentano alcuni nitroderivati orto- e parasostituiti, quali per es. 



N0 2 NO, 



+ H,0 



/ 



N0 2 

 NO, 



\ 



CI 



+ HNO s 



+ HC1 



che corrispondono a quelle che subiscono l'ipoazotide ed il cloruro di nitrile; 

 mi limiterò quindi ad accennare ad un'altra reazione da me studiata anni or 

 sono (') per il caso del nitrato di etile, la quale trova un perfetto riscontro 

 in quella che si può effettuare partendo dall' etere etilico del p-nitrofenolo. 



Come venne dimostrato a suo tempo, il nitrato di etile, nel quale il gruppo 

 nitrico e l'ossietilico sono direttamente uniti fra di loro, reagisce con l'anilina, 

 per dare la feniinitrammina (acido diazobenzolico) 



NO, N0 2 

 | + NH 2 .C 6 H 5 = | + C 2 H 5 OH 



OC 2 H 5 NH.C 6 H 5 



e si vede subito che questa reazione è del tutto analoga all'altra 



N0 2 



+ NH,.C e H 5 



+ C 2 H 5 .OH 



OC, IL 



NH.U.H. 



Migrazione di atomi di ossigeno dall'azoto al carbonio. — Un altro 

 gruppo di trasformazioni, le quali pongono in evidenza il nesso che esiste 

 fra due sostituenti posti in orto- ovvero in para- è costituito da quelle rea- 

 zioni, in seguito alle quali uno ovvero entrambi gli atomi di ossigeno del 

 gruppo nitrico migrano ad nn atomo di carbonio ( 2 ). Nella maggior parte 



(') Questi Rendiconti, voi. 14° (1905), 2° seni., pag. 127 



( a ) Come è noto, in alcune reazioni un atomo di ossigeno unito all'azoto migra facil- 

 mente anche ad un atomo di carbonio situato in orto- ovvero in para-, come per es. 

 C 6 H 5 . NH . OH — > (HO) . C 6 H 4 . NH a 



C,H,N0:N.C.H 5 > (HO) . C* H t ... N : N . C 6 H 5 . 



Quest'ultima trasformazione degli azossicomposti in ossiazoderivati si compie per 



