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ha azione ipnotica, mentre d'altra parte l'etere etilico dell'acido p-ammino- 

 benzoico 



NH 2 

 I 



COOC.H. 



nel quale gli stessi residui sono separati dall'anello aromatico, agisce da 

 anestetico. 



L'azione anestetica, come è noto, in alcuni casi è determinata dal re- 

 siduo C 6 H 5 CO— dell'acido benzoico; ma a tale riguardo bisogna anche ricor- 

 dare che, se questo residuo presenta analogie con quello dell'acido p-ammino- 

 benzoico, in altre reazioni invece esso si comporta in modo molto diverso 

 da quest'ultimo. 



L'idrazina 



NH 2 



I 



NH 2 



nella quale i due atomi di azoto sono congiunti direttamente fra di loro, è 

 velenosa. 



Le diammine alifatiche invece, quali la tetrametilendiammina (putre- 

 scina) e pentametilendiammina (cadaverina) 



NH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . NH 2 

 NH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . NH 2 , 

 sono fisiologicamente inerti (') e ciò lascia pensare che molto probabilmente 

 anche la cicloesandiammina 



NH 2 



si comporterà nello stesso modo. 



I caratteri tossici compariscono di nuovo nella parafenilendiammina T 



NH 2 . C 6 H< . NH 2 , 



nella quale i due residui azotati sono separati dall'anello aromatico. 



(') Questo si spiega forse quando si pensi alle strette relazioni che queste due 

 sostanze hanno con l'ornitina e la lisina, che si ottengono nella demolizione delle so- 

 stanze proteiche, e che nei processi fermentativi, per eliminazione di anidride carbo- 

 nica, si trasformano nelle diammine rispettive. 



