l'esperienza più volte di seguito, si osserva chela contrazione va successivamente 

 diminuendo. Poiché è noto che, operando così, l'acidità del liquido va aumen- 

 tando, è naturale di connettere questa diminuzione di contrazione del depo- 

 sito con le variazioni di concentrazione delle diverse specie di ioni nel bagno ; 

 per mettere in chiaro ciò, feci varie serie di determinazioni adoperando so- 

 luzioni di Ni S0 4 . (NH 4 ) 2 S0 4 . 6H 2 di ugual concentrazione, alcune alcali- 

 nizzate per aggiunta di NH 3 , altre acidificate per aggiunta di H 2 S0 4 . Il 

 risultato costantemente ottenuto fu che, elettrolizzando le soluzioni alcali- 

 nizzate, la contrazione del deposito è più marcata che non con una soluzione 

 neutra, e tanto più, quanto maggiore è l'alcalinità; nelle soluzioni acide la 

 contrazione è molto minore, e tanto minore quanto maggiore è l'acidità: 

 anzi, per uri 1 acidità sufficientemente grande (2 % in volume di H 2 S0 4 

 comune), il Ni si deposita in slato di dilatazione. Ma se noi prendiamo 

 Una soluzione di acidità tale che il Ni si depositi in stato di dilatazione, 

 l'andamento di questa, man mano che si effettua il deposito, è nettamente 

 diverso dall'andamento della contrazione che si ha nei depositi ottenuti da 

 soluzioni alcaline, neutre leggermente acide. Con queste le flessioni (a parte 

 i primi istanti dell'elettrolisi) sono proporzionali ai tempi, ossia alla quan- 

 tità di metallo deposto, mentre con una soluzione sufficientemente acida 

 (deposito in stato di dilatazione) sembra che la flessione (in senso contrario) 

 raggiunga, in un tempo più meno lungo dall'inizio dell'elettrolisi, un 

 valore costante. 



6. Un altro fenomeno, essenzialmente importante per decidere su le 

 cause di questi stati sotto cui può presentarsi un deposito elettrolitico, si 

 osserva quando si tenga dietro al comportamento della lamina catodica dopo 

 interrotta la corrente elettrolizzante; ]e mie ricerche in argomento per ora 

 si sono limitate al caso di depositi di Ni, ed è quindi soltanto a questi che 

 si riferiscono le esperienze e le considerazioni che verrò esponendo. Suppo- 

 niamo di aver deposto dalla solita soluzione neutra alcalina di Ni S0 4 . 

 (NH 4 ) 2 S0 4 . iiH 2 un certo strato di Ni e di avere così ottenuto il solito depo- 

 sito, in stato di contrazione; se noi, interrotta la corrente elettrolizzante, conti- 

 nuiamo ad osservare la lamina, notiamo che la flessione continua a crescere, però 

 con velocità continuamente decrescente fino a raggiungere, in 30' 40', un va- 

 lore costante e fisso. Se, interrompendo la corrente elettrolizzante, chiudiamo 

 il voltametro in corto circuito, la flessione susseguente alla interruzione si ma- 

 nifesta ancora, ma con un andamento che può dividersi in due periodi ca- 

 ratteristici: per circa 10", la flessione cresce con velocità anche maggiore di 

 quella con cui cresce durante l'elettrolisi ; poi successivamente con velocità 

 sempre decrescente, fino a che raggiunge un valore costante. Se, dopo inter- 

 rotta la corrente elettrolizzante, senza aspettare che la flessione abbia rag- 

 giunto il valore definitivo costante, richiudiamo la corrente, si osserva che 

 all'inizio dell'elettrolisi la flessione del catodo, anziché continuare a crescere 



