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zazione debbano avvenire modificazioni nella distanza e nelle posizioni rela- 

 tive degli atomi : la cristallizzazione potrebbe dunque essere considerata 

 come un processo di trasformazione chimica dello stesso genere della tras- 

 formazione di due stereoisomeri o di tautomeri, al quale si accompagna 

 naturalmente quello di collegamento delle molecole fra loro; questo non po- 

 trebbe dirsi per il caso di molecole monoatomiche o di composti come il 

 cloruro di sodio, nei quali non sembra possa variare (nella cristallizzazione) 

 che la distanza fra atomo ed atomo. 



Se poi si considera che uno stesso corpo può assumere forme cristalline 

 diverse (polimorfismo) sembra naturale ammettere che il polimorfismo non 

 sia che isomeria allo stato solido, che non può esistere nello stato liquido 

 e gassoso. E qui torna opportuno ricordare che il chiarirsi dei fatti va ren- 

 dendo sempre più problematica la distinzione fra polimorfismo ed isomeria, 

 per quanto si sia fatto da vari autori per stabilirla. 



Se dunque la cristallizzazione è nella generalità dei casi un processo 

 di trasposizione atomica e di collegamento per mezzo di valenze fra le mo- 

 lecole più o meno libere provenienti dalle fasi gassose e liquide, essa è 

 molto più vicina ad un processo chimico di quanto si potrebbe credere, e 

 la velocità di cristallizzazione è una velocità di reazione. 



Giova appena ricordare che la velocità di cristallizzazione, misurata 

 come velocità di accrescimento in cm/sec della fase cristallina ottenuta dal 

 liquido soprafuso, cresce col sopraraffreddamento della sostanza fino ad un 

 valore massimo che si mantiene pressoché costante per un certo intervallo 

 perchè alla superficie di separazione delle due fasi si mantiene costante 

 la temperatura ed uguale a quella di fusione : quando il calore di fusione 

 sviluppato non è più in grado di riportare questa regione della cristalliz- 

 zazione a tale temperatura, la velocità diminuisce ('). In questo comporta- 

 mento si ravvisa una somiglianza con le comuni reazioni chimiche, le quali 

 sono pure accelerate dagli aumenti di temperatura. 



La velocità di cristallizzazione deve anche dipendere dalla rapidità più 



meno grande colla quale le molecole, dotate del movimento constatato 

 nei liquidi e nei gas secondo la teoria cinetica, possono collocarsi nel reti- 

 colo cristallino : e ciò, mentre spiega l' influenza della viscosità ( 2 ) e della 

 velocità di diffusione nei liquidi soprafusi o soprasaturi ( 3 ), ci indica anche 

 un altro fattore sul quale agisce la variazione di temperatura. 



Per dare una conferma a quanto precede mi sono proposto di- verificare 



1 seguenti punti, che ne sono la conseguenza: 



( 1 ) Vedi ad es. Tamraann, Krislallisieren uni Schmelzen (1903). 



( 2 ) Doelter, Pkysikalisch- Chemische Mineralogie (1905), pp. 105-110. 



( 8 ) Su questo argomento ed in genere sulla velocità di cristallizzazione vedi i lavori 

 di E. Marc, Zeitschr. fùr Physikal. Ch. 61, 385; 67, 470; 68, 104: Zeitschr. fùr Elek- 

 trochemie, 16 201; 17, 134. 



