fra benzolo e xilolo, dovuta all' introduzione dei metili, che ritardano in 

 modo considerevole la cristallizzazione ; per la naftalina e seguenti si hanno, 

 secondo le previsioni, minori velocità rispetto al benzolo; il noto isomorfismo 

 fra antracene e fenantrene è anche accompagnato da identità nella velocità 

 di cristallizzazione. Nella quarta serie si può osservare il forte distacco fra 

 l'etere ossalico e quello succinico, dovuto all'introduzione dei gruppi — CH— ; 

 un successivo aumento del loro numero (etere sebacico) non influisce sensi- 

 bilmente. 



Nella serie degli acidi grassi, come era prevedibile per le irregolarità 

 qui osservate nei riguardi di altre proprietà, non vi è un andamento uni- 

 forme ; si può rilevare soltanto che, all' infuori dell'acido formico, che si 

 distacca notevolmente dagli altri, le velocità di cristallizzazione sono dello 

 stesso ordine di grandezza. 



Gli eteri metilici degli acidi grassi elevati, laurinico, palmitico e stea- 

 rico, hanno tutti e tre velocità minima non misurabile perchè in tutti e 

 tre si formano troppi germi spontanei di cristallizzazione. 



Le seguenti misure, riguardanti sali isomorfi, stanno a conferma di 

 quanto è stato notato per corpi organici isomorfi: 



Sostanza 



Formula 



P. F. 



Forma crist. 



Velocità 



Sopra, 

 raffredd. 





Li N0 3 



253° 



romboedrico 



324 



33° 





. . Na N0 3 



312 





360 



46 





KNOa 



339 



rombico 



1875 



69 





Ag N0 3 



208 



» 



920 



38 





, . Ag CI 



450 



monometrico 



2140 



24 





. . AgBr 



427 



n 



1400 



27 





. . As Br 3 



31 



rombico 



600 



41 





Sb Cl 3 



73 



» 



225 



65 





. . SnBr. 



215 



n 



3600 



35 





Sn 01, 



250 



n 



4500 



60 





. . HgCl a 



238 



» 



3000 



20 ' 



Ritornando ai composti organici è interessante rilevare che la velocità 

 di cristallizzazione del benzolo è fra le più alte che siano state fin qui 

 osservate ed è superata soltanto da quella del fosforo che è di 60OOO: 

 questo *mi ha fatto pensare che il reticolo cristallino del benzolo deve for- 

 marsi in modo che il gruppo CH funzioni come un atomo, cosicché la ve- 

 locità di cristallizzazione elevata sarebbe giustificata: a) dal minimo spo- 

 stamento degli atomi che sarebbe necessario per la cristallizzazione; b) dal- 

 l'affinità residuale proveniente dai legami doppi centrici del benzolo ('). 



f 1 ) In questi ultimi tempi Debye e Scherrer hanno dimostrato con l'interferenza 

 dei raggi X nel benzolo liquido, che questo è effettivamente costituito da anelli esagonali. 



