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,0H 



C0< /OH 



x OH CO^ 



— H t O = yO acido dicarbonico che non esiste 



.OH CO< 

 CO< x OH 

 x OH 



y OH 



CO<^ — HjO = C<^f anidride carbonica 



X OH X 



/NH 2 



CO< /NH, 

 X NH S COC 



— NH 3 = X NH biureto 



/NH 2 GO< 

 CO( -NH, 



s NH 



/NH 2 yO • 



zia/ vrrr p acido cianico, che si converte subito 



\ NH r 3 vnh inci ~ 



Il biureto è l'amide dell'acido allofanico e si comprende però facilmente 

 che il suo etere etilico si ottenga dall'acido cianico ed alcool etilico: si 

 tratta di null'altro che della formazione di un etere acido partendo dall'ani- 

 dride e dall'alcool: 



/NH, 



X) co^ 



2 C<C" -j-C 2 H5 0H= /NH etere dell'acido allofanico. 



X NH CO< 



x OC t H 5 



Nella serie dell'ammoniaca, i composti corrispondenti agli idrati del- 

 l'acido carbonico sono assai più stabili, tanto che se ne conoscono cinque 

 esistenti allo stato libero: oltre all'urea, al biureto ed alla guanidina, la 

 diciandiamidina ed il biguanide, che si ottengono dall'anzidetta diciandiamide 

 per azione dell'acqua o dell'ammoniaca, reazioni che sono comparabili alla 

 saponificazione dei nitrili: 



