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Chimica. — Sintesi del cloruro di solforile in presenza di 

 composti organici 0). Nota di Guido Cusmano, presentata dal Socio 

 A. Angeli ( 2 ). 



La continuazione dello studio del chetocineolo che descrissi con A. Li- 



CH 3 



H 2 C 



H 9 C- 



-C- 

 



I 



H 3 G — C— C H 3 



I 



— CH- 



CO 



CH S 



nari ( 3 ) nel 1912 mi ha dato occasione di rilevare che questo composto ha 

 molte proprietà chimiche simili a quelle della canfora. Fra l'altro, esso può 

 sostituirla nella preparazione del cloruro di solforile da anidride solforosa 

 e cloro, secondo il metodo segnalato da Schulze( 4 ) e che attualmente trova 

 applicazione industriale. Però un tal fatto non può citarsi come una prova 

 di più dell' intima analogia che ricorre tra i due chetoni, perchè esso si 

 verifica egualmente bene per altri chetoni ciclici saturi, per alcuni loro de- 

 rivati e, inoltre, per il cineolo o eucaliptolo, da cui deriva il composto pre- 

 parato da me e Linari. Difatti, ho determinato che la reazione : 



S0 2 + C1 2 = S0 2 C1 2 



viene accelarata dalla presenza di cicloesanone, di mentone e di tetraidro- 

 carvone 



CH, 



H 2 C 



CH, 



CH 2 



CH 3 

 CH 



H 2 C/ X CH 2 

 HoCl CO 



CH 



H 3 C — CH ■ CH 3 



CH, 

 I 



CH 



H 3 C 

 H 2 C 



CO 

 CH 2 



CH 

 ! 



H 3 C — CH — CH 3 



( l ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica organica del E. Istituto di Studi 

 superiori in Firenze. 



( a ) Pervenuta all'Accademia il 6 ottobre 1918. 



( 3 ) Gazz. eh. it. XLII, parte I, pag. 1 (1912). In altra occasione farò noto un se- 

 condo metodo di preparazione di questo composto. 



( 4 ) Journ. fiir prakt. CH. 24, 168 (ISSI). 



Rendiconti. 1918, Voi. XXVII, 2° Sem 27 



