di struttura e comportamento chimico alquanto diversi da quelli della can- 

 fora e del cbetocineolo. 



La reazione non procede, invece, in presenza di a-rnonobromocanfora, o 

 dell'acido canfosolfonico di Reychler ('), o del canfochinone : 



CO HO, S • HC 



CHBr 



H 2 C 



CO H 2 C 



CH 2 H 2 C 



Parimenti non procede in presenza di monobromo- monoclorochetoci- 

 neolo ( 2 ), con l'alogeno nel metilene accanto al carbonile, come nella bro- 

 mocanfora ; ma può di nuovo essere attivata introducendo nei suddetti com- 

 posti qualche residuo positivo, per esompio, trasformando l'acido solfonico 

 nell'amide, nell'anilide e il canfochinone nella monossima, isonitroso- 

 canfoia 



CH 3 

 I 



H 2 C C CO 



I 



H 3 C — C — CH3 

 I 



H 2 C CH C = N OH 



L'anilide dell'acido canfosolfonico, clorurata, non agisce da catalizzatore. 



Infine accenno che la sintesi del cloruro di solforile da anidride sol- 

 forosa e cloro si compie celeremeute anche in presenza dell'ossima della 

 canfora e della pernitrosocanfora : 



CH 3 

 I 



H,C C C = N • OH 



I 



H3C — C — CH 3 

 I 



H 2 C CH CH 2 



Com'è noto, il processo Schulze consiste nel fare passare cloro in una 

 soluzione di canfora nell'anidride solforosa a 0°, a temperatura inferiore: 



(') Per questo composto Armstrong e Lowry (Journ. of the Chem. Society, 81, 1445 

 (1902) ammettono la forinola scritta sopra; nel Lehrbucli der Org. Chemie von V. Meyer 

 u. P. Jacobson, 2° voi., l a parte, pag. 1008 (Lipsia 1902), con riferimento a più antiche 

 ricerche, ò data una forinola con il gruppo — SO a H nel metilene adiacente al carbonile. 



( 2 ) Descriverò in altro luogo questi composti. 



H 2 C- 



CH 3 

 I 



-C C = N • NO 



H 3 C — C — CH 3 







H 2 C- 



JH CH 2 



