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termometro e si sottopone il liquido raccolto alla distillazione. Se non si è 

 formato cloruro di solforile si ha per residuo il composto organico inalterato 

 (caso della monobromoeanfora, del monocloro- e monobromochetocineolo, del 

 canfochinone, dell'acido di Reychler e della sua anilide alogenata). Se si è 

 formata la cloroanidride essa distilla a circa 69° e il residuo, a volte, non 

 è costituito dal catalizzatore, ma da un suo prodotto di trasformazione. Così, 

 per il caso del chetocineolo si ha una sostanza, la quale purificata per distil- 

 lazióne al vapor d'acqua, cristallizza in prismi incolori appiattiti e si mani- 

 festa identica con il composto clorurato che si ottiene per azione del cloro 

 sul chetone disciolto in etere di petrolio. Però esso non si forma durante la 

 sintesi del cloruro di solforile, ma per azione di quest'ultimo, alla tempe- 

 ratura dell- ebollizione, sul chetocineolo. Difatti, in un saggio apposito, furono 

 preparati, in presenza di gr. 1 di chetocineolo, gr. 6 di cloruro di solforile 

 e la miscela fu versata su ghiaccio pesto e carbonato sodico ; indi si riprese 

 con etere e questo, per evaporazione, lasciò il chetone inalterato in rosette 

 di bei cristalli laminari. 



E. M. 



