zinco Zn(OC 2 H 5 ) 2 . Le esperienze di Frankland sono state ripetute più tardi 

 da R. Dernuth e Victor Meyer ('); a questi autori è sembrato poco verosi- 

 mile che in tal modo potesse ingenerarsi un alcolato, e studiando meglio i 

 caratteri del composto, che in tal modo si forma, hanno trovato che esso pos- 

 siede proprietà dei perossidi ; per riscaldamento esplode e mette in libertà 

 iodio dalle soluzioni di ioduro di potassio. 



Per questa ragione essi ammettono che il composto di Frankland sia 

 in gran parte costituito da un prodotto della forma 



. Zn . C 2 H 5 

 I 



O.C 2 H 5 



/Q (Tj JJ 



isomero dell'alcoolato di zinco: ^ u \o H- 



Abbiamo giudicato perciò opportuno prendere in esame anche il com- 

 portamento dei composti metallici del pirrolo. Le esperienze eseguite sopra 

 il pirrolpotassico non sono ancora compiute e perciò in questa breve comu- 

 nicazione ci limiteremo ad accennare ai risultati ottenuti per azione dell'aria 

 sopra il derivato alogenomagnesiaco del pirrolo; come è noto, al pari delle 

 basi azotate primarie e secondarie ( 2 ), anche il pirrolo reagisce con tutta 

 facilità con il reattivo di Grignard; si elimina idrocarburo e rimane una 

 soluzione del composto magnesiaco ( 3 ). Da quanto a noi risulta, finora non 

 è stato oggetto di studio speciale l'azione dell'ossigeno sopra i composti 

 organojuagnesiaci. Secondo L. Bouveault si formano derivati degli alcool: 



R. Mg.Br-j- = R.O.Mg Br 



perchè trattando il prodotto della reazione con acqua si ha l'alcool corrispon- 

 dente. In modo analogo impiegando i composti organomagnesiaci dei derivati 

 aromatici, F. Bodroux ( 4 ) ha potuto pervenire ai fenoli corrispondenti. Ciò 

 però non dimostra che le vedute di Bouveault siano esatte, giacché come 

 hanno dimostrato Demuth e Victor Meyer, anche il composto di Frankland, 

 senza essere un alcolato. per azione di acido solforico diluito viene idroliz- 

 zato e fornisce con tutta facilità alcool: 



. ZnC 2 H 5 



| -f- H 2 = Zn + 2 C, H, OH 



2 H 5 



Ora se anche dai derivati pirrolici in una prima fase per azione del- 

 l'ossigeno si formano perossidi, data la grande facilità dell'anello pirrolico, 



(') Berliner Berichte, XXIII (1890), pag. 394. 

 ( a ) L. Meunier, Coinpt. Rend., 136 (1903), pag-. 758. 

 ( 3 ) B. Oddo, Gazzetta Chimica, 29 (1909), pag. 64!». 

 (*) Coinpt. Rend., 130, 158 (1903). 



