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come ha posto in rilievo uno di noi (') di agire con gli ossidanti per for- 

 mare prodotti intensamente colorati, era da aspettarsi che anche in tal modo 

 avessero potuto prendere origine dei neri di pirrolo. L'esperienza ha subito 

 verificato che le nostre previsioni erano esatte. 



Gr. 7 di pirrolo vengono trattati con la quantità calcolata di ioduro di 

 etilmagnesio in soluzione eterea molto diluita, e nel liquido raffreddato con 

 acqua si fa passare una debole corrente di aria purificata con potassa e suc- 

 cessivamente con acido solforico. 



Il liquido dapprima quasi incoloro, va assumendo una tinta verdognola 

 che si fa sempre più intensa tanto che dopo qualche ora è diventato quasi 

 nero. Siccome la corrente d'aria esporta una notevole quantità di etere, così 

 di quando in quando è necessario aggiungere nuovo solvente. Contempora- 

 neamente va separandosi una polvere nerissima, tanto che dopo alcune ore 

 il liquido appare così inspessito da assumere la' forma di poltiglia. Dopo 

 24 ore di passaggio d'aria la reazione si può considerare come terminata. 

 Si tratta allora il prodotto poco per volta con piccole quantità di acqua 

 ghiacciata; in tal modo il liquido si divide in due strati: uno etereo sovra- 

 stante che si separa ed uno acquoso che si raccoglie su filtro alla pompa. 

 Si ottiene così una polvere nera che si lava con acqua fino a che questa 

 non presenta più la reazione degli alogeni e successivamente con acido ace- 

 tico. Il prodotto, infine, si pone in un mortaio, si tritura con acido solforico 

 diluito e si lascia ancora per alcune ore a contatto dell'acido allo scopo di 

 asportare la quasi totalità del magnesio. Si lava in seguito con acqua e si 

 secca in stufa a 100° fino a costanza di peso. 



Si ottiene così una polvere nerissima, che trattiene ancora circa il 0,3 % 

 di ceneri, che non ci riuscì di esportare malgrado tutti i lavaggi cui venne 

 sottoposta. Siccome tale residuo porta un errore di circa 0,2 °/ sul carbonio 

 e minore ancora siili' idrogeno, così esso venne trascurato senz'altro. 

 I. gr. 0.2190 di sostanza diedero gr. 0.4712 di C0 2 e gr. 0.0665 di acqua 



II. gr. 0.1330 » » gr. 0.2860 di C0 2 e gr. 0.0425 



III. gr. 0.2385 di sostanza, secondo Kjeldahl, richiesero ce. 27,65 di HC1 N /io 

 da cui si calcola in 100 parti: 



I II III 



G 58.68 58.64 ' — 



H 3.38 3.54 — 



N ...... — — 16.11 



Le due combustioni vennero eseguite nel Laboratorio di Firenze dal 

 prof. Gr. Cusmano. 



Il prodotto ha un nero molto più intenso di quello ottenuto coi metodi 

 prima descritti, tanto che ha l'aspetto del nero di acetilene. Al pari degli 



f 1 ) Questi Rendiconti, 24 (1915), 2° semestre, pag. 3. 



