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altri neri e di tutte le melanine naturali, esso non fonde, ma fornisce vapori 

 che arrossano fortemente un fuscello di legno bagnato con acido cloridrico; 

 è insolubile in tutti gli ordinari solventi, come gli altri neri di pinolo; ma, 

 a differenza di quello ottenuto per mezzo dell'acido peracetico, esso non si 

 scioglie nemmeno negli alcali. Anche esso viene ossidato lentamente dalla 

 soluzione acetica di acqua ossigenata, oppure dalle soluzioni acquose e diluite 

 di permanganato di potassio, ovvero dalla soluzione di bicromato in acido 

 solforico diluito, come fanno tutti i neri di pirrolo e le melanine naturali. 

 Esso, come fanno gli altri neri precedentemente descritti, e in modo del 

 tutto simile ad una ippomelanina ottenuta dai tumori dei cavalli secondo 

 il metodo di Fiirth e Jerusalem ( l ) e del pari insolubile negli alcali, viene 

 facilmente ossidato dalle soluzioni alcaline di acqua ossigenata, ovvero anche 

 dal perossido di sodio. Per tale trattamento il liquido acquoso si riscalda 

 fortemente ed il prodotto passa in soluzione con intenda colorazione giallo- 

 bruna. Acidificando con acido solforico diluito si ha un precipitato che non 

 abbiamo ancora esaminato: senza dubbio si tratta di prodotti di ossidazione 

 e di idrolisi, vale a dire di termini di demoli/Jone successiva dei neri di 

 pirrolo e che ci riserviamo di studiare. 



Riuniamo in questa tabella le composizioni centesimali ricavate dalle 

 analisi di alcuni dei colori che finora abbiamo esaminati: ci siamo limitati 

 alla prima cifra decimale, e siccome ci mancano molti altri dati, abbiamo 

 giudicato superfluo calcolare formule dai dati ottenuti. 



Colori 



. c 



H 



N 







Nerissimi .... 



58.6 



3.4 



16.0 



22.0 



Neri 



60.0 



4.8 



15.9 



19.3 





58.2 



4.8 



15.2 



21.1 



Rosso marrone . . 



55.2 



4.9 



14.2 



25.7 



Giallo bruni . . . 











Bianco giallognolo 



57.7 



6.9 



16.8 



18.6 



I colori giallo bruni non vennero ancora esaminati ; e, come si è detto, 

 essi sono costituiti da quei prodotti che si ottengono dai neri per azione 

 dell'acqua ossigenata in presenza di alcali. L'ultimo prodotto, quello bianco 

 giallognolo, molto probabilmente è un derivato del tripirroìo e la sua com- 

 posizione concorda con quella voluta dalla formula 



C I2 H 17 N 3 3 . 



Come si è già detto, esso si forma assieme ai neri di pirrolo quando si opera 



(') Ringrazio il chiarissimo prof. F. Angelico dell'Università di Messina che mi ha 

 regalato una notevole quantità di questo interessante prodotto da lui stesso preparato. 



A. Angeli. 



Rendiconti. 1918, Voi. XXVII, 2° Seni. 40 



