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Che invece come termine intermedio si formi con tutta probabilità il 

 tetrazone, conformemente a quanto io ho ammesso a suo tempo: 



HN 



HN 



NH 

 NH 



N.NH 2 

 II 



N.NH 2 



trova una conferma nelle nuove considerazioni che ho esposte in una Nota 

 che lo scorso anno ho presentato a questa Accademia (*). In tale occasione, 

 alle analogie di comportamento da me per la prima volta poste in rilievo, 

 che presentano acqua ossigenata, idrossilammina ed idrazina: 



OH 

 OH 



OH 



I 



NH 2 



NH 2 

 I 



NH 2 



io ho aggiunte le analogie di comportamento che fra di loro presenta un'altra 

 classe di sostanze, che a prima vista non sembravano avere nessuna rela- 

 zione con lé precedenti: i biossibenzoli, gli amminofenoli e le diammine aro- 

 matiche in cui i gruppi sostituenti sono situati in posizione para ovvero orto : 



OH 



i 



OH 



NH 2 



NH, 



Come ho posto in rilievo, anche in queste sostanze i gruppi sostituenti, 

 sebbene sieno separati dall'anello aromatico, si comportano come se fossero 

 congiunti direttamente fra di loro. 



Per il caso particolare che ci riguarda consideriamo 1' o-fenilendiammina : 



H 2 N.C 6 H 4 . NH 2 

 e confrontiamo il suo comportamento con quello dell' idrazina : 



H 2 N . NH 2 . 



È noto che, come fanno tutte le diammine aromatiche orto e para, 

 anche la prima per azione degli ossidanti fornisce la diimina: 



HN = C 6 H, = NH , 



(») Questi Rendiconti, 26 (1917), 1° seni., pag. 480. 



