— 393 — 



la quale, come hanno dimostrato le esperienze di Willstàtter, ha una grande 

 tendenza a polimerizzarsi per dare 1' o-azoanilina (*): 



HN = C 6 H 4 = NH N.C 6 H 4 .NH 2 

 = Il 



HN = C 6 H 4 =NH N.C 6 H 4 .NH 2 



Ognuno vede che quest' ultima corrisponde al tetrazone da me ammesso 

 per il caso dell' idrazina e non già al buzilene ovvero alla ammidotriimmide 

 di Browne. Non solo, ma l'analogia si può spingere più avanti ancora, e 

 così essa diventa completa per tutta la serie di trasformazioni e comprende 

 ogni particolare. 



E noto infatti che anche l' o-azoanilina può perdere una molecola di 

 ammoniaca : 



N.C 6 H,.NH, N.C e H< x 



|| = || >NH -f NH 3 



N.C 6 H 4 .NH 2 N.C 6 H/ 



e la reazione, come ognuno vede, corrisponde perfettamente a quella che 

 conduce all'acido azotidrico : 



N.NH 2 



|| = N 3 H + NH 3 . 



N.NH 2 



Queste considerazioni permettono di chiarire anche la scissione della 

 diimmide osservata da Thiele ; come si è già accennato, questo eminente 

 chimico ha trovato che l'acido azodicarbonico si scorupoue con formazione 

 di idrazina e sviluppo di azoto ed anidride carbonica: evidentemente si 

 tratta di un processo correlativo di ossidazione e riduzione, ed io ho trovato 

 infatti che tanto l'acido azodicarbonico come anche le chinondiimidi possono 

 agire anche da ossidanti. 



Anche la formazione dell' idrochinone, durante i processi di ossidazione 

 determinati dal chinone: 



OH 



il 



OH 

 corrisponde perfettamente a quella dell'acqua ossigenata : 



* OH 



|| + H s O + R = | -f RO 



OH 



che si forma spesso durante le ossidazioni che si compiono in presenza dì 



ossigeno. 



(') Berliner Berichte, 38 (1905), 2350. 



Rendiconti. 1918, Voi. XXVII, 2° sem. 52 



