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Bollendo la bromopernitrosocanfora con eccesso di cloridrato d'idrossi- 

 lammina e soda caustica in soluzione acquosa, alcoolica e quindi trattando il 

 liquido con una corrente di anidride carbonica, si ottiene una polvere bian- 

 chissima che fonde a 220° e che si dimostrò identica con la (i-diossima della 

 canfora che Manasse ottenne per azione dell' idrossilammina sopra l' isoni- 

 trosocanfora. Ad un altro risultato si perviene quando si faccia reagire l' idros- 

 silammina in presenza di acetato sodico. In questo caso i prodotti principali 

 della reazione sono altre diossime che facilmente si possono separare per la 

 loro diversa solubilità nell'alcool. 



La porzione solubile molto è identica all' a-diossima della canfora di 

 Manasse, mentre la parte poco solubile fonde verso 245° ed all' analisi diede 

 numeri che coincidono del pari con quelli delle diossime : 



C 10 H 1G N 2 O 2 . 



Fornisce un bellissimo dibenzoilderivato che fonde a 188°: 

 C 10 H 14 (NO . COC 6 H 5 ) 2 



si tratta quindi di un nuovo isomero che chiamerò ó-diossima della canfora. 



Assieme a queste poi si ottiene sempre un altro prodotto oleoso che 

 non tarda a solidificare, e che con tutta probabilità è costituito dalla y-dios- 

 sima della canfora di Manasse. La sua piccola quantità non mi ha per- 

 messo di identificarla in modo sicuro. 



In tal modo rimane stabilito che le bromopernitrosocanfore per azione 

 dell' idrossilammina vengono trasformate nelle corrispondenti diossime della 

 canfora, ed anche questa reazione conferma la posizione del bromo che prima 

 ho potuto fissare per mezzo del processo di ossidazione. Tali reazioni non 

 presentano nulla di anormale quando si ricordi il comportamento dei perni- 

 trosoderivati e dei bromochetoni rispetto all' idrossilammina. 



È noto infatti che la pernitrosocanfora per azione di questo reattivo for- 

 nisce con tutta facilità canforossima : 



>C:N 2 2 — >>C:NOH: 

 d'altra parte i bromochetoni: 



R . CO . CHBr . R 



per azione dell' idrossilammina vengono trasformati nelle diossime corrispon- 

 denti ai dichetoni: 



RCO . CO . R . 



ed a questo riguardo basti ricordare il bromoacetofenone : 



C e H 5 . CO . CH 2 . Br 



