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vedere la possibilità di tre stereoisomeri, che sono noti, come p. e. nel caso 

 del benzile: 



C 6 H 5 C C C 6 H 5 C 6 H 5 C C C, ; H 5 C 6 H 5 C C C 6 H 5 



Il II II II H II 



NOH HON NOH NOH HON NOH 



Per i dichetoni asimmetrici invece le possibilità diventano quattro, ed 

 indicando con R e R t due radicali, avremo le seguenti configurazioni possibili : 



R.C C.R, R.C C.R, R.C C.R, R.C C.R, 



Il II II II II II II II 



NOH HON NOH NOH HON HON HON NOH 



Se ancora la struttura della canfora non è definitivamente stabilita, 

 senza dubbio il canfochinone è un dichetone asimmetrico e ad esso corrispon- 

 dono le quattro diossime: 



a-diossima p. fus. 181-182° /S-diossima p. fus. 220-221° 

 y-diossima » 131-132° <?-diossima » 244-245° 



di cui però ancora non è stata fissata la configurazione. 



Questo fatto porta una notevole conferma alla teoria di Hantzsch e 

 Werner, giacché rappresenta il primo caso in cui si siano potute preparare 

 tutte le diossime isomere corrispondenti ad un dichetone asimmetrico ('). 



Nell'esecuzione di queste esperienze ho avuto per collaboratore il sig. Giu- 

 seppe Montalbano, assieme al quale più tardi pubblicherò per esteso i risul- 

 tati delle mie ricerche. 



Chimica. — Sidracido pentacloroplatinico. Nota di A. Miolati, 

 e I. Bellucci, presentata dal Socio S. Cannizzaro. 



Nei suoi studi sul tetracloruro di platino (-) uno di noi ha cercato di 

 provare con mezzi fisici e chimici la presenza di un acido nelle soluzioni 

 acquose di tetracloruro di platino. I risultati delle sue ricerche dimostrarono 

 concordemente che questo acido è bibasico e che uno soltanto dei suoi idro- 

 geni sostituibili ha potere acido forte, mentrechè l'altro ha carattere acido 

 debole. Questo acido, a cui corrisponde la forinola [Pt Cl 4 (OH)J H 2 , risul- 

 terebbe dall'unione di due molecole di acqua con una di tetracloruro di pla- 

 tino, il quale si comporterebbe da anidride precisamente come l'anidride 

 solforosa o solforica. Il tetracloruro di platino è il primo esempio definito 



(') E poco probabile che questi isomeri sieno dovuti in parte agli atomi di carbonio 

 asimmetrici. (A. Angeli). 



( 2 ) A. Miolati, Zeitschr. f. anorg. Chemie, XXII, 445. 



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