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Intanto andavo raccogliendo nuovo materiale sperimentale e nel 1882 

 pubblicavo (*) la mia ultima memoria sull' acido usnico, i cui risultati pos- 

 sono così riassumersi : 



1) L'acido usnico scaldato con alcool dà decarbousneina (primitivo 

 acido decarbousnico) per la seguente equazione: 



Ci 8 H ltì 7 -j- H 2 = C0 2 -j- Ci 7 H lg 6 . 



2) La decarbousneina per l' azione della potassa fornisce acido decar- 

 bousnico (nuovo) : 



Ci,H 18 Oa + H 2 = C 2 H 4 2 + C 15 H 16 5 . 



3) L' acido usnico per l' azione limitata della potassa fornisce acido 

 pirousnetico Ci 4 H 14 O tì . 



4) L' acido pirousnetico per la distillazione secca perde C0 2 e dà 

 usnetolo C 18 H l4 4 . 



5) L' acido usnico per l' azione più spinta della potassa fornisce acido 

 pirousnico C 12 H 12 5 . 



6) L'acido pirousnico per distillazione secca dà usneolo CnHi 2 3 . 



7) L' acido usnico è un lattone. 



8) L' acido usnolico di Stenhouse e Groves non ha la composizione 

 elementare da questi chimici attribuitagli. 



Provai inoltre che gli acidi decarbousnico, pirousnetico, pirousnico da- 

 vano prodotti biacetilici, e che un derivato biacetilico forniva pure il piro- 

 usneolo. 



Dopo questa mia pubblicazione per parecchi anni nessun chimico si 

 occupò più dell'acido usnico. Ma nel 1894 Hesse ( 2 ) da un lato, e Zopf( 3 ) 

 dall' altro ritornarono su questo argomento, e più recentemente, come ho detto 

 in principio, anche il Widmann. 



In quanto al lavoro di Zopf, fatto principalmente dal punto di vista bota- 

 nico, noterò soltanto che all'acido usnico assegna il punto di fusione 199-201°, 

 e che si avvale spesso come mezzo di riconoscimento di questa sostanza 

 della sua trasformazione in decarbousneina. 



L' Hesse questa volta adotta per l'acido usnico la mia formola d 8 H 16 7 , 

 ne stabilisce il punto di fusione a 195-96°, crede che l'acido usnico scal- 

 dato con anidride acetica dia un anidride C 3fi H3o0 13 fus. a 189°. Ne studia 

 taluni sali, prepara la decarbousneina da me ottenuta e ne descrive un de- 

 rivato acetilico fusibile a 112°, ne prepara un idrazone al quale assegna 



(1) Gazz. chim., t. XII, pag. 231. 



( 2 ) Annalen, t. 284, pag. 157. 



( 3 ) Annalen, t. 284, pag. 107; t. 288, pag. 18; t. 295, pag. 222. 



