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 All' analisi ha dato i seguenti risultati : 



Carbonio 68,92 68,32 68,72 68,60 68,25 68,37 68,71 68,72 

 Idrogeno 4,56 4,75 5,00 4,96 4,97 4,87 5,03 4,90 

 Azoto 6,80 6,55 6,59 6,59 6,55 



La teoria per l' idrazone dell' acido usnico C 18 H 16 6 = N. NH. C G H 5 = 

 C 24 H 22 N 2 G richiede : 



Carbonio 66,35 



Idrogeno 5,06 



Azoto 6,45 



mentre quella di una anidride C 24 H 20 N 2 5 richiede : 



Carbonio 69,2 



Idrogeno 4,8 



Azoto 6,7 



Ho determinato col metodo crioscopico, in peso molecolare di questo 

 composto, ed ho ottenuto: 



a) In soluzione acetica 



Sostanza % Abbass. Abb. molecolare per C 2i H 20 N 2 5 



0,561 0,045 33,28 



1,039 0,12 47,84 



b) in sostanza benzolica 



2,584 0,39 62,40 



4,540 0,51 46,59 



risultati che non permettono di venire a conseguenze decisive. 



In ogni modo tanto 1' ossima quanto l' idrazone si producono dall'acido 

 usnico con eliminazione di due molecole d' acqua. 



Dal fenilidrazone dell' acido usnico per lo scaldamento con anidride 

 acetica ed acetato sodico sembra sia possibile ottenere un acetilderivato. 



Per quanto concerne 1' ossima e l' idrazone dell' acido usnico, dirò che per 

 l' ossima il Widmann dice chela destro e la levo sono fusibili a 100-145° 

 ed assai instabili, tanto che non potè analizzarle, la racemica si fonde a 

 243-244°. L'ossima poi dell'acido d. usnico dà un'anidride fusibile a 230°. Af- 

 ferma inoltre che quest' ultima scaldata con acido acetico ed acido solforico 

 viene saponificata rigenerando acido usnico. Io invece non sono mai riuscito 

 a riottenere dall' ossima l'acido usnico, e sono invece del parere che si formi 

 un nucleo chiuso. 



Per quello che concerne l' idrazone, è chiaro che il metodo di prepara- 

 zione dell' Hesse non dà alcuna garanzia, perchè l'acido usnico a 120° in 



