presenza di una sostanza basica deve alterarsi; il composto da Hesse otte- 

 nuto è probabilmente l' idrazone di un derivato dell'acido usnico. 



Secondo Widman il destro fonde a 233° e l' inattivo a 267° ; il mio 

 fusibile a 195° dovrebbe essere quindi un miscuglio. Però anche la compo- 

 sizione del mio è diversa, ond' io credo che su questi derivati non sia ancora 

 detta 1' ultima parola, non potendo accettare senza altro controllo quelli del 

 Widmann, e non conoscendo ancora da quale isomero ottico provengano i miei. 



Decarbousneina. Scaldando a ricadere la decarbousneina con acetato sodico 

 ed un eccesso di anidride acetica per circa 20 minuti, l'acqua precipita 

 dopo il raffreddamento una sostanza vischiosa bruna, che estratta con etere 

 e svaporato il solvente cristallizza in parte dopo alcuni giorni : spremendo 

 fortemente fra carta e cristallizzando dalla benzina, si ottiene finalmente una 

 sostanza bianca in piccoli prismi allungati, fusibile a 130°. 



Questa sostanza alla forma dei cristalli, esaminati al microscopio, ed al 

 punto di fusione corrisponde al derivato biacetilico dell' acido decarbous- 

 nico, da me descritto nel 1882. Questo fatto è importante, perchè prova alla 

 evidenza che nella molecola dell' acido usnico è contenuto un acetile. Tanto 

 Hesse quanto Widmann hanno preparato un derivato acetilico della decar- 

 bousneina, ma ne trovano il punto di fusione a 112°. 



Ho anche determinato il peso molecolare, col metodo crioscopico, della 

 decarbousneina ; ma per la sua piccola solubilità mi è stato impossibile ottenere 

 determinazione nella benzina e nel bromuro di etilene, nei quali gli acidi 

 hanno un comportamento speciale. Adoperando il fenol come solvente, ho 

 ottenuto 



Concentrazione abbass. termometrico PM 



Il p. m. calcolato è 312. 



Acido usnolico. Quest'acido ottenuto da Stenhouse e Groves per l'azione 

 a caldo dell'acido solforico sull'acido usnico si forma pure, operando nelle 

 stesse condizioni, dalla decarbousneina. Anche questo fatto è importante 

 perchè mostra erronea la supposizione di Stenhouse e Groves sulle sue rela- 

 zioni coli' acido usnico, e la ipotesi di Hesse che sia un isomero dell' acido 

 usnico. 



Ed ora veniamo finalmente alla costituzione dell'acido usnico, e prima 

 di ogni altro discutiamo alcuni punti di partenza, 



Basicità dell' acido usnico. Tutti i chimici che hanno lavorato su que- 

 st' acido hanno ammesso che esso sia monobasico ; il Salkowsky avendo otte- 

 nuto dei sali basici, ha fatto supporre che sia un ossiacido; io ho invece 



1,4665 

 3,1552 

 5,9524 



0°,52 

 1, 00 

 1, 82 



197 

 220 

 229 



