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L' isomorfismo esistente fra stilbene e dibenzile si ritrova, quindi, anche 

 fra i loro omologhi. Estenderemo presto queste ricerche ad altri omologhi di 

 questi corpi ed altresì a quelli dell' azobenzolo. 



È pure nostra intenzione di verificare la formazione di soluzione solida 

 fra i composti a triplo legame, ed i corrispondenti a legame semplice e doppio. 

 Essa oltreché probabile a priori è resa ancora più certa dalle recenti osser- 

 vazioni di G. Boeris (*), il quale trovò che il tolano è affatto isomorfo collo 

 stilbene e col dibenzile. 



II. Dalle ricerche di vari autori e specialmente di Garelli è noto che 

 due composti ciclici i quali differiscano fra loro per la sostituzione, nella 



\ \ X ° H 



catena chiusa di un gruppo ">CH 2 od vNH ad un gruppo , for- 



,CH 



mano fra loro soluzione solida. Così il benzolo fa soluzione solida col ciclo- 

 pentadiene e col pirrolo ; la naftalina coli' indene e coli' indolo ; il fenantrene 

 col fluorene e col carbazolo. Avendo noi provato nei nostri lavori precedenti ( 2 ) 

 che molte delle regole di Garelli possono estendersi ai composti a catena 

 aperta, era interessante il vedere se le sostituzioni sopraindicate operate in 

 una catena aperta lasciassero sussistere quelle analogie di configurazione che 

 permettono a due corpi di cristallizzare assieme. 



Abbiamo perciò esaminato il comportamento crioscopico dello stilbene nel 

 difenilmetano e della difenilammina. Le relazioni che esistono fra questi tre 

 corpi si possono assai bene paragonare con quelli fra fenantrene, fluorene e 

 carbazolo. 



C u H 4 C fi H.. 4 C H t C 8 Hi C H 4 C 6 H. t 



\ / \ / \ / 



CH = CH CH 2 NH 



fenantrene fluorene carbazolo 



Cu H 5 Cu H-, Cu H 5 C tì H r , Cu H 5 C H 5 



\ / 1 x \ / 



CH = CH CH 2 NH 



stilbene difenilmetano difenilammina 



Però mentre i corpi della prima serie cristallizzano assieme in misura 

 tale da farli ritenere isomorfi, quelli della seconda serie presentano — sciolti 

 gli uni negli altri — un comportamento normale indicante che la capacità 

 a cristallizzare assieme è affatto scomparsa. Così fin dall' anno scorso noi 

 abbiamo provato (1. c.) che difenilmetano e difenilammina non formano fra 

 loro soluzione solida. Anche lo stilbene sciolto in questi due solventi è affatto 

 normale, come dimostrano le misure seguenti : 



f) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei. 1900, 1° seni. 

 (*J Ibidem, 1899, 1° sem., 154, 570. 



