Concentrazione 



Abbassam. termometrico 

 C 14 H l2 = 180 



Peso molecolare 



Solvente : Difenilmetano — K = 66 



0,738 0,285 171 



1,707 0,64 17<i 



2,809 1,05 177 



Solvente : Difenilammina — K = 88 



1,287 0°,64 172 



3,319 1,575 181 



5,451 2,51 186 



Anche il dibenzile sciolto in difenilmetano ha comportamento affatto 

 normale : 



C u Hu=182 



1,367 0°505 179 



2,855 1,395 182 



6,352 2,295 183 



R — OH 



Si deve però notare che allorché si abbia un aggruppamento 



Rj — OH 



in una catena aperta sono, come è notissimo, possibili due configurazioni : la 

 maleinoide e la fumaroide. Noi abbiamo già dimostrato (1. c.) che dei due 

 isomeri è il fumarico quello che ha analogie di configurazione col corrispon- 

 dente composto a legame semplice ed è con esso isomorfo. In base a questo 

 si potè anzi dedurre che allo stilbene, secondo le ricerche nostre e di Garelli 

 e Calzolari ('), spetta la forma fumaroide. Per definire la questione che ci era- 

 vamo posta era quindi nacessario di esaminare un caso nel quale si avessero 

 entrambi gli isomeri, e vedere se nessuno dei due possa formare soluzione 



solida col composto contenente il gruppo ^)CH 2 . Come corpi i quali presen- 

 tino queste relazioni, noi abbiamo scelti gli acidi cinnamico ed allocinna- 

 mico, e l' acido fenilacetico : 



C 6 H 5 — CH = CH — COOH 

 C 6 H 5 — CH 2 — COOH. 



Dei primi due noi abbiamo già provato (1. c.) che l'acido cinnamico 

 comune cristallizza assieme col corrispondente composto saturo — acido fenil- 

 propionico — e gli compete quindi la forma fumaroide ; che 1' acido allocin- 



(!) Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, 1899, 1° seni , 579. 



