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namico invece è nel fenilpropionico affatto normale e possiede quindi la con- 

 figurazione inaleinoide. 



Neil' acido fenilacetico essi hanno però entrambi comportamento normale. 

 Anche qui dunque (qualunque sia la configurazione nello spazio) la capacità 

 di formare soluzione solida è al tutto scomparsa. 



Siccome dell' acido fenilacetico non era nota la depressione molecolare 

 fu determinata approssimativamente con alcune sostanze normali e trovata: 

 K « 90. 



Concentrazione Abbass. termom. Depress, molec. Peso molec. 



Difenile: C 12 H 10 = 154 



0,644 0°395 94 147 



1,333 0,805 93 149 



2,220 1,30 90 154 



Acido benzoico : C 7 H 6 2 = 122 



0,823 0°63 93 118 



2,084 1,515 89 122 



3,874 2,70 87 129 



Acido salicilico: C 7 H 6 3 = 138 



0,761 0°485 88 141 



1,687 1,105 90 138 



3,124 1,945 86 145 



Acido cinnamico : C 9 H 8 2 = 1 48 



0,844 0°51 89 149 



1,697 1,02 89 150 



2,955 1,74 87 153 



Acido allocinnamico : C 9 H 8 2 = 148 



0,909 0°555 90 147 



2,030 1,23 90 149 



3,267 1,94 88 152 



III. È noto dalle ricerche di Garelli che, allorché due composti differi- 

 scono fra loro per la sostituzione di un ossidrile ad un atomo d' idrogeno, 

 essi formano soluzione solida. Garelli provò questo anzitutto con numerosi 

 esempì per quei corpi nei quali l' ossidrile è attaccato ad un atomo di car- 



