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bonio facente parte di un nucleo chiuso. In seguito però alle ricerche di uno 

 di noi sulle soluzioni solide fra composti a catena aperta, Garelli e Calzo- 

 lari ( l ) provarono che anche quando l'ossidrile sia sostituito in una catena 

 aperta, i due corpi possono cristallizzare assieme. Così 1' acido acetico e l' acido 

 glicolico. 



Fra le coppie di corpi che differiscono fra loro per un ossidrile legato 

 ad un atomo di carbonio non facente parte di una catena chiusa, sono delle 

 più interessanti quelle formate da un aldeide col rispettivo acido carbossilico: 



M OH 



^0 X) . 



Abbiamo quindi voluto sperimentare se anche in questo caso si abbia 

 formazione di soluzione solida. E dalle nostre esperienze sembra che ciò real- 

 mente accada. Noi abbiamo usato come solvente l'aldeide p.nitrobenzoica 

 (p. fus. 58°) sciogliendovi il corrispondente acido p.nitrobenzoico (p. fus. 141°). 

 Non essendo nota la depressione molecolare, abbiamo dovuto determinarla 

 approssimativamente sciogliendovi alcune sostanze presumibilmente normali. 



Concentrazione Abbass. termometr. Depress, moloc. Peso molec. 

 Difenile: C 12 H 10 = 154 



0,817 0°,365 69 157 



2,168 1,005 71 151 



Acido benzoico : C 7 H 6 3 = 122 



0,756 0°,425 69 125 



1,606 0,88 67 127 



3,286 1,76 65 131 



Acido cinnamico : C 9 H 8 2 = 148 

 1,869 0,895 71 146 



Acico p.nitrobenzoico : 



0,735 0°25 

 1,689 0,605 

 3,001 1,12 



C 7 H 7 4 N = 167 



57 206 



60 195 



62 188 



(') Rendiconti della K. Accademia dei Lincei, 1899, 2° sem. 



