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Chimica fìsica. — Riconoscimento della dissociazione idroli- 

 tica per mezzo della conducibilità elettrica. Nota del dott. Ro- 

 berto Salvador! ('), presentata dal Corrispondente R. Nasini. 



È noto di quale grande importanza sia per lo studio dei corpi in solu- 

 zione la misura della dissociazione idrolitica, specialmente dove l' influenza 

 di essa è assai grande come nel caso dei sali costituiti da un acido forte e 

 una base debole o viceversa. 



Già molti lavori furono fatti su questo argomento intrapreso a studiare 

 dal Rose ed estesamente continuato dal Walker ( 2 ), dal Shields ( 3 ), dal Bre- 

 dig ( 4 ), e ultimamente dal Carrara e Rossi ( 5 ). dal Ley (°), e da Carrara e Ve- 

 spignani ( 7 ). 



Metodi differenti e numerosi furono escogitati per poter seguire oppor- 

 tunamente questa dissociazione, alcuni dei quali danno con grande approssi- 

 mazione il percentuale della dissociazione stessa. 



In generale è assai facile riconoscere se un sale è idroliticamente dis- 

 sociato: la reazione alcalina o acida della sua soluzione acquosa, qualche 

 volta addirittura la separazione dei prodotti di dissociazione, la catalisi 

 dell'acetato di metile, la velocità d'inversione dello zucchero, l'andamento 

 dei fenomeni spettrali, la troppo elevata conducibilità elettrica delle solu- 

 zioni di questi sali, sono tutti indizi più o meno approssimati del grado 

 della dissociazione idrolitica. 



L'azione della idrolisi si manifesta come si è detto in un aumento 

 troppo rapido della conducibilità elettrica, coli' aumentare della diluizione, 

 cosicché il valore ^1024 — ^* 32 ( 8 ) che per i sali di struttura chimica analoga 

 dovrebbe essere costante, non si mantiene invece costante ma aumenta quanto 

 più un sale è idroliticamente dissociato. Cosicché dal confronto fra il valore 

 i«io24 — f*32 per un sale non idrolizzato e i valori differenti che si hanno per 

 i sali idrolizzati, si può avere una misura approssimata del grado della idro- 

 lisi ( 9 ). Ma la conducibilità elettrica inoltre può offrire un nuovo mezzo per 

 indagare la idrolisi dei sali. 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica fìsica di Gfittingen. 



( 2 ) Zeitsch. f. Ph. Chem. 4, 319. 



( 3 ) " » » » 12, 167. 



( 4 ) » » » » 13, 242. 



(5) Gazz. Cium. It. XXVII, II, 1897. 



( 6 ) Zeitsch. f. Ph. Chem. 30, 193. 

 C) Gazz. Chim. It. XXX, II, 1900. 



( 8 ) Ostwald. Zeits. f. Ph. Chem. 1, 75; 2, 843 e Lehrb. (2 Aufl.) II, 693, 697. 



( 9 ) Ley, loc. cit. 



